化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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MDR法规中制造商对法规符合性负责人（PRRC）的要求

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化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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如果子公司法人(MAH)授权集团人员担任药物警戒负责人，主文件是按集团体系写还是按MAH写？

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变更批准是质量管理负责人审核批准（第二十三条第二款第五点），还是质量管理部门负责人审核批准（第二百四十三条)？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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