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文章 医疗器械生产监督管理办法
医疗器械生产监督管理办法
《医疗器械生产监督管理办法》经2014年6月27日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2014年7月30日国家食品药品监督管理总局令第7号公布。该《办法》分总则、生产许可与备案管理、委托生产管理、生产质量管理、监督管理、法律责任、附则...
法规 医疗器械
文章 医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）
医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）
《医疗器械监督管理条例（国务院令第650号）》是2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过的法律条例，自2014年6月1日起施行。 医疗器械监督管理条例 （2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布 2014年2月12日...
医疗器械 法规
文章 知识分享|欧盟DMR新法规的十六大变化
知识分享|欧盟DMR新法规的十六大变化
一、DMR简介 2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代D...
法规
文章 资料分享|MDR EU_2017_745 欧盟医疗器械法规 (中英对照版)
资料分享|MDR EU_2017_745 欧盟医疗器械法规 (中英对照版)
2017年5月，欧盟委员会提出了新的医疗器械法规，参考法规（EU）2017/745（以下简称：MDR 2017/745）。通过更换现行的医疗器械指令（MDD）93/42 / EEC，该新法规将从2020年开始全面有效。 **********...
MDR 法规 医疗器械
文章 经验分享|CFDA医疗器械注册员必备法规
经验分享|CFDA医疗器械注册员必备法规
法律法规《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）自2014年6月1日正式实施，条例配套的规章及规范性文件陆续密集出台。新法规的出台意味着医疗器械企业面临新的机遇和挑战，作为医疗器械注册人熟悉这些必备的法规，对企业正常运行、产品如期顺利...
法规 医疗器械 NMPA 国内注册
文章 医疗器械生产质量管理规范附录独立软件 （征求意见稿）
医疗器械生产质量管理规范附录独立软件 （征求意见稿）
医疗器械生产质量管理规范附录独立软件 （征求意见稿） 第一部分 范围和原则 1.1 本附录适用于独立软件，软件组件参考使用。 1.2 本附录是对独立软件生产质量管理规范的特殊要求。 1.3 本附录遵循软件生存周期过程和网络安全的...
法规 医疗器械
文章 医疗器械分类规则 （国家食品药品监督管理总局令第15号）
医疗器械分类规则 （国家食品药品监督管理总局令第15号）
《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。 分类规则  第一条　为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。  第二条　本规则用于指导制定医疗...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（十一）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（十一）
第十二章 不良事件监测、分析和改进 第七十一条 企业应当指定相关部门负责接收、调查、评价和处理顾客投诉，并保持相关记录。​ 法规说指定相关部门的时候，大家有没有发现，大多数的意识里都指向质量部门对吧。那是否是质量部门就要承担负责接收、调...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（十）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（十）
第十一章 不合格品控制 第六十七条 企业应当建立不合格品控制程序，规定不合格品控制的部门和人员的职责与权限。 首先是职责的划分，明确谁是不合格判定部门、谁是不合格最终裁定部门，有些人又笑了，不是说了质量部负责的吗？这个有什么可商量的。你...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（九）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（九）
第十章 销售和售后服务 第六十二条 企业应当建立产品销售记录，并满足可追溯的要求。销售记录至少包括医疗器械的名称、规格、型号、数量；生产批号、有效期、销售日期、购货单位名称、地址、联系方式等内容。​ 销售记录这个怎么才能满足可追溯性？这...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（八）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（八）
第九章 质量控制 第五十六条  企业应当建立质量控制程序，规定产品检验部门、人员、操作等要求，并规定检验仪器和设备的使用、校准等要求，以及产品放行的程序。​ 从字面的意思就是企业应当建立一个这样的程序，用于控制产品质量。那么怎么控制呢？...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（七）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（七）
第八章  生产管理 第四十五条 企业应当按照建立的质量管理体系进行生产，以保证产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求。​ “应当按照建立的质量管理体系进行生产”说的在明白不过了吧。你的生产一定要在你建立的质量管理体系下生产。那...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（六）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（六）
第七章  采 购 第三十九条 企业应当建立采购控制程序，确保采购物品符合规定的要求，且不低于法律法规的相关规定和国家强制性标准的相关要求。​ 第四十条 企业应当根据采购物品对产品的影响，确定对采购物品实行控制的方式和程度。 这个采购...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（五）
第六章 设计开发 第二十八条 企业应当建立设计控制程序并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。 曾经看过几个不同公司的设计开发控制程序文件，虽然不能千篇一律的说这个文件有问题，但是其实最大的问题就在于，这个文件根本就不是设...
法规 医疗器械
文章 分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（四）
分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读（四）
第五章 文件管理 第二十四条 企业应当建立健全质量管理体系文件，包括质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、技术文件和记录,以及法规要求的其他文件。 为什么质量管理体系文件，要包括：质量方针、质量目标、质量手册呢？其实每个行业都有每个行...
法规 医疗器械
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