SGS

SGS是一个综合性的检验机构,可进行各种物理、化学和冶金分析,包括进行破坏性和非破坏性试验,向委托人提供一套完整的数量和质量检验以及有关的技术服务,提供装运前的检验服务,提供各种与国际贸易有关的诸如商... 查看详情>

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

核查中心2021年第一批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对8家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下:NO.1 飞行检查发现的主要问题:产品品种:医用一次性防护服、红外额温计检查中发现一般不符合项7项。一、机构与人员方面1.查看质量部...
一. 设计和开发总则研发合规成为监管热点,设计开发过程管控尤为重要,其设计开发主要依据如下标准;ISO13485的第7.3设计开发FDA 21CFR820 820.30设计控制中国GMP的第六章设计开发注册质量管理体系现场核查指南注意:最晚...
SWOT分析通过评估组织的优势(Strengths)、劣势(Weaknesses)、机会(Opportunities)和威胁(Threats),SWOT分析帮助组织制定合适的战略。它提供了一种全面而系统的视角,使组织能够更好地理解其市场环境...
PMP
标准简介:  本指南适用于申请认可或已获认可的医学实验室对临床化学检验程序进行性能验证 ,也可供评审员在 现场 评审过程中 参考 使用。本指南主要适用于医学实验室使用的 临床 化学定量 检验 方法 ,其他 专业 领域使用的定量检验程序 方法...
3月5日,黑龙江省药监局发布通知,开展药品生产企业质量安全自查专项行动。 通知显示,要求药品生产企业根据药品生产管理和质量控制真实情况,对物料控制、生产过程、产品检查、产品质量等内容进行自查,如实填写《风险隐患自查表》《企业自查报告真实性...
接2022执业药师(药事管理与法规)真题及答案(一)部分链接:2022执业药师(药事管理与法规)真题及答案(一)四、多项选择题(共10题,每题1分。每题的备选项中有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分。)111.根据《药品经营质量管理...
我进行了I/O测试,是否可以不用环路校准?或者说,我做了环路校准,是否不用做I/O测试?
质量管理入门(原书第3版)内容简介《质量管理入门》(原书第3版)延续了经典。它对于之前的版本增补了很多的内容,虽历经20多年,其根本技法和理念却没有变化。 中详述了以下内容: 质量管理的基本概念?在质量管理中如何使用统计...
一、IIa类医疗器械CE认证流程:1、分类:确认产品属于IIa类医疗器械;2、选择符合性评估途径:请参考下面的流程图;3、编制技术文件;4、委任欧盟授权代表;5、从第三方公告机构(NB)获得CE证书;6、完成CE符合性声明;7、将技术文件存...
国医疗器械市场因其独特的地域划分而与其他国家有所不同。分为大不列颠市场(包括:英格兰、苏格兰和威尔士)和北爱尔兰市场,它们在法规要求上存在细微差别。以下是针对这两个市场的基本要求概览:监管机构:药品和健康产品监管机构(Medicines a...
UKCA标志的使用:1、大部分(但非全部)现时已纳入CE标志的产品,将纳入新UKCA标志的范围;2、新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致;3、如果英国不达成协议就脱离欧盟,英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在201...
国家药监局关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的公告(2023年第103号)
SABER认证办理流程第一阶段:PC证书(产品符合性证书)◆进口商向SABER系统输入所申请的产品信息(HS编码、商标、品名、型号、制造商名称和地址、产品图片等);◆进口商在SABER系统中选择认证机构;◆认证机构收到申请,联系进出口商提供...
父话题
质量机构

热门话题

保健品

抽样

洁净车间

CCS

检验仪器