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呵呵呵 回复了问题 2020-12-23 14:41 洁净车间: 问答传递窗的紫外灯如何对物体进行消毒？

呵呵呵: 传递窗通常是通过紫外灯进行消毒。物体表面、水或其他液体以及空气等多数采用紫外线消毒。紫外灯消毒相对方便、安全且无残留。紫外线是一种肉眼看不见的光波，存在于光谱紫射线段的外侧，是利用波长 225 nm~275 nm 峰值 254nm 的紫外线光谱照射微生物，紫外线被核酸吸收后，破坏其核酸分子结构...

哪托来了 回复了问题 2020-12-22 08:45 国内注册 医疗器械: 问答电极头端带涂层的高频电极是否可与不带涂层的划分为同一注册单元？

哪托来了: 根据《医疗器械注册单元划分指导原则》（总局2017年第187号通告），同时参考《手术电极注册技术审查指导原则》（2017年修订版）中注册单元划分的原则，电极头端带涂层的高频电极可与不带涂层的作为同一注册单元。

哪托来了 回复了问题 2020-12-22 08:44 医疗器械: 问答配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

哪托来了: 产品技术要求中对计算机配置进行描述时，如CPU频率、存储空间、内存空间、显示器分辨率等，可描述配置的最低要求。计算机配置升级时，可通过质量管理体系控制进行相关设计更改的验证。不涉及产品技术要求变化的，可不进行许可事项变更注册。

判定“严重不合格项”的五条标准体系运行中出现系统性失效，某一个（段）生产过程或管理系统基本没有质量管理的实施和控制，同样的错误多次重复的发生；体系运行出现区域性失效，某一部门（场所）基本没有质量管理的实施和控制，回避在体系管理之外；发现违反...

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呵呵呵 回复了问题 2020-12-18 21:29 医疗器械 国内注册: 问答如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

呵呵呵: 　如制造商宣称软性亲水接触镜为离子/非离子型，应依据GB/T 11417.1-2012中给出的离子型、非离子型的定义进行判定。首先需明确产品配方中各单体的性质，如离子型、非离子型等，其次计算离子型单体的含量（用摩尔分数表示），最后依据GB/T 11417.1-2012的相关要求做出结论，并在产品技术...

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pzbp666 回复了问题 2020-12-04 16:17 文件记录 医疗器械: 问答医疗器械产品批记录填写内容要求？

pzbp666: 第五十条　每批（台）产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求。　　生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、主要设备、工艺参数、操作人员等内容。参考《医疗器械生产质量管理规范》

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