文章 俄罗斯2025年医疗产业市场新政策趋势

俄罗斯政府近日宣布，将大力支持生物医学领域的前沿技术研发，特别是延缓人体细胞衰老的相关技术。这一举措是“健康保护新技术”国家项目的重要组成部分，旨在推动原创药物、医疗器械及细胞治疗技术的创新发展。根据副总理塔季扬娜·戈利科娃的声明，政府将重...

RZN 欧亚联盟医疗器械注册

赞同0  215 浏览  0 评论 麦祥医药科技 2025-02-14 16:19

文章 树脂分析的五大分析表征手段

树脂分析的五大分析表征手段一：红外分析FTIR 是树脂定性的手段之一，可以通过红外数据中给出的官能团信息完成树脂种类的确认，如下述例子中丙烯酸树脂及有机硅树脂的树脂种类确认。实例1：通过红外数据中1733 cm-1峰判断含有酯键，通过761...

检验测试

赞同0  506 浏览  0 评论 kk222333 2024-12-16 17:11

文章 医疗器械注册申报资料要求及说明

一、监管信息（一）申请表按照填表要求填写。（二）术语、缩写词列表如适用，应当根据注册申报资料的实际情况，对其中出现的需要明确含义的术语或缩写词进行定义。（三）器械列表以表格形式列出拟申报产品的型号、规格、结构及组成、附件，以及每个规格型号的...

CFDA医疗器械注册

赞同0  632 浏览  0 评论 51zlzl 2024-11-29 09:06

文章 螺丝的扭力标准

国家标准GB3098.13中规定了8.8级 9.8级 10.9级 12.9级螺丝的部分规格的最小破坏扭矩4.8级螺丝扭力标准：4.8级强度比系数取值按X=0.916螺纹规格外径(mm)牙距(mm)牙底径(mm)4.8抗拉强度（Mpa)强度比...

机械制造

赞同1  10788 浏览  0 评论 多多猪 2023-02-21 14:48

文章 医疗器械注册收费标准 |2024年

国家药品监督管理局行政许可事项收费目录https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/zwfwjfxx/jfxzxksfgs/index.html

CFDA医疗器械注册

赞同0  619 浏览  0 评论 pzbp666 2024-11-16 08:58

文章 YY/T0287-2017今年11月1日废止，升级为国标GB/T 42061-2022

YY/T0287-2017今年11月1日废止，升级为国标GB/T 42061-2022国家药监局关于废止YY/T 0708《医用电气设备 第1-4部分：安全通用要求 并列标准：可编程医用电气系统》等6项医疗器械行业标准的公告（2023年第3...

医药行业标准

赞同0  5674 浏览  0 评论 pzbp666 2023-09-21 09:33

文章 常见气体浓度ppm和mg/m3单位换算表

常见气体浓度ppm和mg/m3单位换算表 气体名称   分子量 1Ppm 1mg/m3 臭氧  ...

方法工具

赞同3  6825 浏览  0 评论 呵呵呵 2023-07-11 16:55

文章 不同消毒剂的分类及功效

消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。一、高效消毒剂可杀灭一切细菌繁...

消毒

赞同0  508 浏览  0 评论 LX3345680188 2024-11-20 12:38

文章 医械生物学评价标准，解答常见问题

医疗器械的生物学评价是确保医疗器械安全、有效并减少对人体健康潜在风险的关键环节。通过生物学评价，可以全面评估医疗器械与人体之间的相互作用，包括材料的生物相容性、医疗器械的安全性和有效性等。本期文章针对医疗器械生物学评价标准及相关共性问题进行...

生物相容性

赞同0  664 浏览  0 评论 可乐 2024-10-25 14:58

文章 有源医疗器械注册申报资料要求和审查要点

01 有源医疗器械基本知识(定义、分类)一、定义 根据《医疗器械分类规则》第三条有源医疗器械指，任何依靠电能或者其他能源，而不是直接由人体或者重力产生的能量，发挥其功能的医疗器械。二、分类 根据《医疗器械分类规则》第五条依...

有源医疗器械

赞同0  784 浏览  0 评论 lilili 2024-10-09 08:46

文章 国家药监局综合司公开征求《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》意见

为进一步发挥药品、医疗器械产业链内部监督作用，及时发现和控制药品、医疗器械安全风险，国家药监局组织起草了《关于对药品、医疗器械质量安全内部举报人举报实施奖励的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。公开征求意见的时间是2024年10月1...

医疗器械

赞同0  758 浏览  0 评论 lilili 2024-10-11 08:45

文章 　CCAA注册审核员（外审员）资格考试介绍

　注册审核员（外审员）资格考试介绍　　　注册审核员（也称外审员）是以认证公司名义从事第三方审核（如：ISO9001质量、ISO14001环境、OHSMS18001职业健康安全、ISO22000食品安全等）的人员，可以直接到各公司进行审核。注...

审核员

赞同1  7327 浏览  0 评论 胖男瘦 2023-01-30 11:08

文章 医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求

医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求  预览：网盘：医疗器械欧盟ce法规介绍及监管要求，分享密码：fn2pii

CE MDR

赞同0  826 浏览  0 评论 吃瓜的群众 2024-09-04 00:09

文章 有源医疗器械使用期限研究资料常见问题分析

使用期限研究资料的共性问题1、使用期限研究资料内容不全①部分申请人提交资料时遗漏附件，如验证报告、原始记录、元器件供应商出厂检验报告等；    ②申请人未在试验报告中说明试验方案、试验方法、检测项目和...

有源医疗器械 设计开发

赞同0  502 浏览  0 评论 呵呵呵 2024-10-23 17:06

文章 一文读懂PMO！（附流程图）

什么是PMO？PMO和项目经理的区别是？大多数项目管理理念和知识都是 PMI®体系的，所以这里引用 PMBOK 第七版对 PMO 的定义——项目管理办公室(PMO)代表了一个管理结构，它对与项目相关的治理过程进行了标准化，并促进了资源、工具...

PMO

赞同0  1341 浏览  0 评论 呵呵呵 2024-05-07 14:13