文章 紫外线灯管照射强度化学指示卡鉴定试验

紫外线灯管照射强度化学指示卡鉴定试验目 的测定紫外线灯管照射强度化学指示卡 (下简称指示卡) 在照射后颜色的变化与所受照射剂量的相关情况，从而确定是否可用于使用单位对紫外线灯管照射强度的自检。试验器材(1) 紫外线照度计 (在计量标定有效期...

消毒

赞同0  2936 浏览  0 评论 pzbp666 2020-12-24 11:48

文章 实验室手套的选用

一、实 验室中对手部易造成的伤害一般而言，手部在化学实验室中容易遇到的危害主要有三类：1.化学物质以及对皮肤有刺激性的药剂在开启和使用时易对手部造成伤害。如强酸、强碱落到皮肤上即产生烧伤，且有强烈的疼痛。接触氢氟酸气，可出现皮肤发痒、疼痛、...

实验室

赞同0  1935 浏览  0 评论 小懒虫 2021-12-23 19:50

文章 质量人网站用户如何进行邮箱验证

质量人网站用户完成注册后，注册邮箱会收到网站系统发出的一条验证邮箱的邮件，用户通过邮件内容中的链接完成用户激活。邮箱验证操作邮箱验证邮件内容邮箱待验证状态注意：1）如果未收到验证邮件，请到注册邮箱中的广告邮件、垃圾邮件目录里找找看或者点击重...

质量人小管家

赞同1  3639 浏览  0 评论 质量人 2020-04-07 23:00

文章 经验分享| CDE专家谈破坏试验的意义和存在的问题分析

杂质与药品临床使用的安全性密切相关，如果药品中存在的杂质未能通过有效的方法加以检出、控制，将给临床安全造成直接或潜在的危害，因此，制订合理、有效的药品杂质检测方法控制药品中的杂质是一项非常重要的工作。杂质检测方法的建立基于方法学研究，主要包...

检验测试 制药

赞同0  4224 浏览  0 评论 加菲 2019-09-25 09:17

文章 分享 | 20个超级经典的质量管理体系审核案例，值得SQE看10遍！

【案例1】 某厂产品声称执行国家标准，标准规定：“产品的检测温度为25℃士1℃，湿度＜60％”。但是审核时发现检验室并没有温湿度控制手段。 审核员问：“温湿度如何控制？” 检验员说：“上次审核时已给我们开出了不合格项，由于考虑到资金紧张，而...

SQE

赞同0  5523 浏览  0 评论 加菲 2018-08-13 23:24

文章 经验分享|浅析制药企业药品常规检验实验室的设计

  GMP第七十四条规定:“药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导，质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备...

实验室

赞同0  4513 浏览  0 评论 打豆豆 2019-06-12 14:45

文章 经验分享|质量部门岗位职责大全

质量部有哪些具体工作  1、进料管理 有明确的检验标准； 验收流程要清晰； 抽样的方法需正确； 应定期对供应商进行现场评估； 定期统计供应商的所供原料的品质状况；&nbs...

质量活动

赞同4  4604 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2019-05-06 13:32

文章 MSDS报告（SDS报告）的介绍

SDS（Safety Data Sheet，安全数据表），是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内...

MSDS SDS

赞同0  1229 浏览  0 评论 51zlzl 2022-10-09 11:03

文章 知识分享|医疗器械注册公司流程图

　从事医疗器械生产，应当具备以下条件：　　（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；　　（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；　　（三）有保证医疗器械质量的管理制度；　　...

医疗器械

赞同0  3977 浏览  0 评论 呵呵呵 2019-11-18 23:12

文章 医疗器械独立软件注册资料汇总

独立软件的定义：是作为医疗器械或其附件的软件；具有一个或多个医疗用途，运行于通用计算平台无需医疗器械硬件即可完成预期用途。独立软件注册过程中几个关键的点：注册单元划分和结果组成；产品技术要求和软件测试文档；独立软件研究资料；独立软件临床评价...

CFDA医疗器械注册

赞同0  1461 浏览  0 评论 小懒虫 2022-06-20 17:55

文章 经验分享|产品质量策划程序

产品质量策划程序1. 目的产品实现的策划是将质量管理体系的过程控制应用于具体的产品，对产品实现规定专门的资源和活动顺序，健全完善产品设计和过程开发，使新产品或更改产品达到质量目标，满足顾客的质量、成本和发货期要求。  2. 适用范...

设计开发 文件记录

赞同0  4777 浏览  0 评论 打豆豆 2019-02-27 15:06

文章 知识分享|微生物的培养与分离方法

 接种与分离方法根据待检标本的性质、培养目的和所用培养基的种类，采用不同的接种方法。1．平板划线分离培养法对混有多种细菌，采用划线分离和培养，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板表面分离，得到分散的单个菌落，以获得纯种。平板划线...

微生物检验

赞同0  3360 浏览  0 评论 pzbp666 2020-05-30 09:34

文章 分享|核查中心2020年第四批医疗器械飞行检查情况汇总

核查中心2020年第三批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对8家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发...

医疗器械 飞行检查

赞同0  2738 浏览  0 评论 似水流年 2021-01-05 11:30

文章 分享|实验室原始记录知识

01 实验原始记录的9点要求 1重视原始记录中的签名 原始记录一般有检测人员、校核人员签名。签名意味着签名人已对该原始记录进行了必要的校对或审核，是对原始记录进行的最后把关，以便及早发现检测人员检测的失误。对原始记录中的任...

文件记录 实验室

赞同0  4823 浏览  0 评论 冒牌货 2019-01-11 15:51

文章 知识分享|2015版药典纯化水检验要求

纯化水ChunhuashuiPurified WaterH2O  本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用水，不含任何添加剂。【性状】本品为无色的澄清液体；无臭。【检査】 酸碱度&...

中国药典 纯化水系统

赞同1  4380 浏览  0 评论 pzbp666 2019-05-31 09:50