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知识分享| 2015版药典 第四部 通则 8002 试液
一氯化碘试液 取碘化钾0.14g与碘酸钾90mg,加水125ml使溶解,再加盐酸125ml,即得。本液应置玻璃瓶内,密闭,在凉处保存。 N...
QC
中国药典
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小懒虫
2019-07-29 15:45
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质量管理的新七大方法
新七大方法的使用情形,可归纳如下:亲和图 - 从杂乱的语言数据中汲取信息;关联图 - 理清复杂因素间的关系;系统图 - 系统地寻求实现目标的手段;矩阵图 - 多角度考察存在的问题,变量关系;PDPC法 - 预测设计中可能出现的障碍和结果;箭...
QC七大手法
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xiao99
2023-08-10 12:54
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经验分享|各国药典查询方式
查询方法查询方法 更新频率 美国药典USP-NF 1.登录USP-NF官网(http://www.usp.org/USPNF/revisions/)了解最新的版本和修订情况;2.查询公司购买的纸面版美国药典;3...
日本药局方
欧洲药典
美国药典
中国药典
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加菲
2021-02-03 10:56
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经验分享|CNC常见不良分析原因及改善方法
一.来料抽检是否存在崩角严重划伤或尺寸偏小改善措施:抽检来料杜绝不良产品上机既浪费人力物力财力,不良产品退上工序。 二.正确的操作手势和操作流程以免在后续的生产中给本工序或后工序造成良率效率的下滑。改善措施;严格按照作业指导书进...
机械制造
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小懒虫
2019-01-23 09:37
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Graphpad Prism散点图设置的多种形式
点击工具栏区域中的Format graph按钮或者双击空白区域,勾选Show connecting line/Curve,就可以获得直线连接的散点图。XY数据表是使用频率最高的类型之一,能够绘制许多种类的图表。其中,取消勾选第一栏和第三栏,...
GraphPad Prism
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多多猪
2023-08-03 16:35
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经验分享|实验室玻璃仪器的清洗操作规程
玻璃仪器的清洗1 目的为了保证实验分析所用玻璃器皿满足检测分析需要,规范玻璃器皿清洗管理,特制定本流程简图。2 范围适用于本检测中心所有常用玻璃器皿的清洗管理。3 职责3.1实验助理负责常用玻璃器皿的清洗及各类洗液的配制。3.2综合室主任负...
实验室
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呵呵呵
2021-03-13 12:45
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分享|质控菌种保藏、使用及管理
一、冻干菌株的复苏确认 准备开启复苏冻干菌种的所有实验用品:酒精灯、75%消毒酒精棉、移液枪、接种环、培养基、冻干菌种(注意:所有操作应在符合生物安全保护及无菌条件下进行) 开启冻干菌种西林瓶时,用75%酒精棉消毒西林瓶表...
微生物检验
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加菲
2019-01-05 15:13
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经验分享|医疗器械网络安全描述文档
医疗器械网络安全描述文档模板1.基本信息描述医疗器械产品的相关信息:(1)类型:健康数据、设备数据;(2)功能:电子数据交换(单向、双向)、远程控制(实时、非实时);(3)用途:如临床应用、设备维护等;(4)交换方式:网络(无线网络、有线网...
质量和风险管理
医疗器械
文件记录
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薛定谔的龙猫
2020-08-04 13:07
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车间9S管理方法
01 .9S的含义一、整理(SEIRI) 二、整顿(SEITON) 三、清扫(SEIS0) 四、清洁(SEIKETSIj) 五、节约(SAVING)六、安全(SAFETY) 七、服务(SERVlcE) 八、满意(SATISFICATl0N)...
精益管理
9S管理
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la4778
2023-09-18 13:53
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FDA指南:《数据完整性和GMP符合性问答》-2018终稿(中英文对照版)
2018年12月12日,FDA发布了行业指南《Data Integrity and Compliance With Drug CGMP数据完整性和GMP符合性问答》终稿,期中包括18个问题的解答,如下:1. Please clarify t...
cGMP
数据完整性
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kk444555
2023-10-17 22:22
文章
分析问题常用工具和方法——鱼骨图分析法
鱼骨图,又称为因果图或石川图,是一种常见的问题分析工具。它有助于识别和分析问题的根本原因。鱼骨图的形状类似于一条鱼的骨架,其中鱼头表示问题或效果,鱼骨则表示导致问题的各种原因。鱼骨图定义问题的特性总是受到一些因素的影响,我们通过头脑风暴法找...
方法工具
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ss314520
2023-09-26 23:15
文章
菌种的传代与保藏
一、释义将菌种接种至一新鲜培养基上,每萌发一次即称为一代,因此,当原始菌种复溶并转至新培养基內生长,即认为已传代一次,从菌种保藏中心获得的冷冻干燥的菌种为第0代,冷冻干燥的原始菌种转种后为第1代。菌种的传代次数(自原始菌种冻干粉起)不得超过...
菌种
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加菲
2023-04-19 15:17
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欧盟医疗器械临床评价指南(MEDDEV 2.7/1)
新版欧盟医疗器械临床评价指南1.不变的是什么?变化的是什么?一般原则仍然是制造商必须使用临床数据来证明器械符合相关的基本要求(Essential Requirements)。这些临床数据仍须基于本器械的(上市前)研究数据、其他同类器械的研究...
医疗器械
临床试验
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打豆豆
2021-07-07 13:11
文章
知识分享|制药纯水电导率分析仪表的校准
摘要:电导率/电阻率分析技术作为监控溶液中导电杂质的一种有效手段,为保障电导率分析系统的正常运行,日常校准显得尤为重要。利用校准好的电导率标准测量系统、可追溯模拟阻抗器、校准好的标准电导率传感器进行的比对法电导率分析系统校准方式优势凸显。关...
设施设备
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pzbp666
2019-08-30 15:55
文章
知识分享|《确认与验证》附录探讨(下)
PART 11 第十九条 工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。工艺验证应当包括首次验证、影响产品质量的重大变更后的验证、必要的再验证以及在产品生命周期中的持续工艺确认,以确保工艺始终...
验证确认
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打豆豆
2019-09-12 23:12
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