医疗器械软件风险管理控制程序
1、目的
略
2、适用范围
略
3、职责
职责注意事项已在《软件生存周期过程控制程序》中描述,不再赘述。如果觉得有必要把总经理职责写到这里,那就写的可操作一点,例如:
总经理(建议)
a)参与《风险管理计划》评审过程,批准《风险管理计划》。
b)参与风险管理过程,批准风险管理控制措施所需资源。
c)参与《风险管理报告》评审过程,批准《风险管理报告》。
总经理(不建议)
a)总经理负责所需资源的提供,包括:人员资格、必要的培训、所需费用等。
b)负责风险可接受准则方针的确定。
c)按计划的间隔保持对风险管理的评估。
4、定义
略
5、流程图
直接借鉴《GBT 42062 医疗器械,风险管理对医疗器械的应用》中的“用于医疗器械风险管理活动概述图”改造成适合自己企业员工理解和实施的流程图。
6、程序
6.1 流程概述
总述流程的主体描述。例如:项目组按照《风险管理计划》,制定《风险管理控制表》,并按照风险管理计划,实施全软件全生命周期风险管理。
6.2 流程个节点详细概述
流程图上各个节点的输入输出详细要求介绍。例如:风险分析过程项目组按照《风险管理计划》,制定《风险管理控制表》并保持更新。
a)项目团队依据产品预期用途和产品特性,《YYT 1437 医疗器械 GBT 42062 应用指南》附录A 、《YYT 1406.1 医疗器械软件第1部分:GBT 42062 应用于医疗器械软件的指南》4.2 医疗器械预期用途和与安全有关的特征的识别 形成“识别医疗器械安全特性问题清单”,对清单做出判定,并记录其判定结果。
b)项目团队依据产品预期用途和产品特性,参考《YYT 1437 医疗器械 GBT 42062 应用指南》附录A 、《YYT 1406.1 医疗器械软件第1部分:GBT 42062 应用于医疗器械软件的指南》4.2 医疗器械预期用途和与安全有关的特征的识别 形成“识别医疗器械安全特性问题清单”,对清单做出判定,并记录其判定结果。
……
7、参考文件
略
8、记录
《风险管理计划》
《风险管理记录》
《风险管理报告》
《评审记录》
9、变更记录
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