医疗器械软件风险管理控制程序

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LX3345680188 这家伙很懒,还没有设置简介

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1、目的


2、适用范围


3、职责
职责注意事项已在《软件生存周期过程控制程序》中描述,不再赘述。如果觉得有必要把总经理职责写到这里,那就写的可操作一点,例如:

总经理(建议)

a)参与《风险管理计划》评审过程,批准《风险管理计划》。

b)参与风险管理过程,批准风险管理控制措施所需资源。

c)参与《风险管理报告》评审过程,批准《风险管理报告》。

总经理(不建议)

a)总经理负责所需资源的提供,包括:人员资格、必要的培训、所需费用等。

b)负责风险可接受准则方针的确定。

c)按计划的间隔保持对风险管理的评估。

4、定义


5、流程图
直接借鉴《GBT 42062 医疗器械,风险管理对医疗器械的应用》中的“用于医疗器械风险管理活动概述图”改造成适合自己企业员工理解和实施的流程图。

6、程序
6.1 流程概述

总述流程的主体描述。例如:项目组按照《风险管理计划》,制定《风险管理控制表》,并按照风险管理计划,实施全软件全生命周期风险管理。

6.2 流程个节点详细概述

流程图上各个节点的输入输出详细要求介绍。例如:风险分析过程项目组按照《风险管理计划》,制定《风险管理控制表》并保持更新。

a)项目团队依据产品预期用途和产品特性,《YYT 1437 医疗器械 GBT 42062 应用指南》附录A 、《YYT 1406.1 医疗器械软件第1部分:GBT 42062 应用于医疗器械软件的指南》4.2 医疗器械预期用途和与安全有关的特征的识别 形成“识别医疗器械安全特性问题清单”,对清单做出判定,并记录其判定结果。

b)项目团队依据产品预期用途和产品特性,参考《YYT 1437 医疗器械 GBT 42062 应用指南》附录A 、《YYT 1406.1 医疗器械软件第1部分:GBT 42062 应用于医疗器械软件的指南》4.2 医疗器械预期用途和与安全有关的特征的识别 形成“识别医疗器械安全特性问题清单”,对清单做出判定,并记录其判定结果。

……

7、参考文件


8、记录
《风险管理计划》

《风险管理记录》

《风险管理报告》

《评审记录》

9、变更记录


发布于 2024-02-02 09:20

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