文章 培训资料|GB 9706变更注册常见问题及实例分析

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GB9706

赞同1  600 浏览  0 评论 吃瓜的群众 2024-03-22 17:18

文章 医疗器械软件生存周期过程—软件需求分析

为什么做软件需求管理从软件开发角度讲，需求回答了软件开发团队要做什么的问题。从软件成功的角度讲，软件项目失败原因中需求因素占比近50%。从医疗器械软件监管角度讲，是公司按照质量管理体系执行软件开发的证据。如何做软件需求管理宏观上讲软件需求管...

软件生存周期

赞同0  782 浏览  0 评论 LX3345680188 2024-02-02 13:11

文章 经验分享|FDA官网常用检索指南图解（二）非活性成分数据库及行业指导原则+药物指南

本文汇总了新版FDA网站常用数据检索途径，旨在能帮助大家更快使用新版FDA网站，提高文献检索工作效率。3、非活性成分数据库及行业指导原则点击“图0”中“Inactive Ingredient Search for Approved Drug...

FDA

赞同0  12206 浏览  0 评论 pzbp666 2019-11-07 09:06

文章 医疗设备设计过程中电气安全性问题及防护措施

       在医疗机构中，医疗设备设计是必不可少的配置，一些医疗检测以及疾病治疗都需要用到这些医疗设备。现在的很多医疗设备中电气部分的安全性是其正常运行的保障，如果电气设备的安全性出现问题，整个设备...

有源医疗器械 设计开发

赞同0  795 浏览  0 评论 qwe234 2024-01-29 12:52

文章 生物安全等级

  生物安全一级（BSL-1） BSL-1是大多数研究和临床实验室常用的基本防护等级，适用于已经明确鉴定 的，不会在正常健康人体内引起疾病的活性微生物。 生物安全二级（BSL-2） BSL-2适用于已知会通过吸入或...

实验室

赞同0  702 浏览  0 评论 一粒尘埃 2024-02-21 10:53

文章 ISO13485和FDA QSR820差异对比

       提起ISO13485和FDA QSR820，大家都不会陌生，两者的条款有一定的对应关系，大约有80%的要求是相同的，兼容性是高度重合的。如果通过了ISO13485的认证，那么QSR820...

QSR820 ISO13485

赞同0  768 浏览  0 评论 kk222333 2024-02-01 09:31

文章 ISO 14155-2020医疗器械临床实验管理规范

ISO 14155-2020医疗器械临床实验管理规范ISO 14155-2020 Clinical investigation of medical devices for human subjects — Good clinical pr...

ISO

赞同4  8553 浏览  2 评论 51zlzl 2020-11-02 12:00

文章 数据分析常用的知识点—离散型概率分布和连续型概率分布

概率中通常将试验的结果称为随机变量。随机变量将每一个可能出现的试验结果赋予了一个数值，包含离散型随机变量和连续型随机变量。既然随机变量可以取不同的值，统计学家就用概率分布描述随机变量取不同值的概率。相对应的，有离散型概率分布和连续型概率分布...

数据分析 方法工具

赞同0  5727 浏览  0 评论 51zlzl 2021-10-15 08:38

文章 医疗器械软件生存周期过程—软件详细设计

为什么做软件详细设计相信大家都知道软件详细设计的直接目的是指导代码编写人员编写代码。有人这么说，设计时我们根本不知道设计行不行，所以我们是边设计边写代码，甚至是先写代码再设计。这种做法没有错，只是要理解这时编码的意义是什么，这时编码不是功能...

软件生存周期

赞同0  756 浏览  0 评论 LX3345680188 2024-02-02 13:24

文章 六西格玛和体系认证方面的好书推荐

1、《六西格玛管理》 《六西格玛管理（第三版)》作为中国质量协会六西格玛黑带注册考试指定辅导教材，既然是教材，自然是面面俱到全面介绍的，基本上围绕DMAIC的过程安排篇幅，该讲的都讲到了，对系统性学习六西格玛管理来说是必读之书。&...

精益管理 六西格玛 图书文献

赞同0  3361 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2022-09-18 16:58

文章 器械内审和管审那些事

关于内审和管审，大家可以看看自己企业是否存在对应问题

内审及管审

赞同1  673 浏览  0 评论 一粒尘埃 2024-02-22 17:19

文章 GB/T16886（1-20） 医疗器械生物学评价

GBT16886（1-20） 医疗器械生物学评价GBT16886（1-20） 医疗器械生物学评价，共19份标准。GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验GB/T 16886.2-2011...

国标 医疗器械

赞同0  5796 浏览  0 评论 风清飞扬 2021-09-30 00:13

文章 2020版中国药典1~4部

2020年版《中国药典》共收载品种 5911种，其中，新增 319种，修订 3177种，不再收载 10种，品种调整合并 4种。一部中药收载 2711种，其中新增 117种、修订 452种。二部化学药收载 2712种，其中新增 117种、修订...

中国药典

赞同1  8855 浏览  6 评论 pzbp666 2020-09-15 14:15

文章 软件产品质量要求和测试细则-GB∕T 25000.51-2016标准实施指南

书名：软件产品质量要求和测试细则-GB∕T 25000.51-2016标准实施指南作者：张旸旸出版社：电子工业出版社出版日期：2019-05*****************************************软件产品质量要求和...

医疗器械独立软件

赞同0  814 浏览  0 评论 薛定谔的龙猫 2024-01-16 12:43

文章 资料分享|各国药典查询方式

名称查询方法更新频率美国药典USP-NF1.登录USP-NF官网（http://www.usp.org/USPNF/revisions/）了解最新的版本和修订情况；2.登录USP-NF官网（http://www.usp.org/standa...

日本药局方 英国药典 美国药典 中国药典

赞同0  10995 浏览  0 评论 加菲 2020-01-16 09:04