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分享|简述前验证
前验证:前验证通常指投入使用前必须完成并达到设定要求的验证。这一方式通常用于产品要求高,但没有历史资料或缺乏历史资料,靠生产控制及成品检验不足以确保重现性及产品质量的生产工艺或过程。 无菌产品生产中所采用的灭菌工艺,如蒸汽灭菌、干热灭菌以...
验证确认
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似水流年
2018-12-21 09:10
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分享|医疗器械飞检不合格案例及关键审查点--产品设计和开发篇
产品设计和开发是摸索、探究产品作用机理、工艺过程、预期用途、风险分析、工艺技术转化的过程,是产品实现过程中的关键环节,决定了产品质量安全有效的固有特性,因此产品设计和开发的合规性也是飞检的重点之一。 飞检不合格案例 1.无设计开发输...
审计认证
设计开发
医疗器械
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风清飞扬
2018-12-16 14:15
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无源植入性医疗器械货架有效期注册申报资料指导原则(2017年修订版)
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)和《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号),加强医疗器械注册管理工作监督指导工作,进一步明确无源植入性医疗器械产品注册申报资料的技术要求,指导注册申请...
植入性医疗器械
法规
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小懒虫
2019-05-08 11:26
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资料分享|YY 0336-2020 一次性使用无菌阴道扩张器
标准简介:本标准规定了一次性使用无菌阴道扩张器产品的结构型式与基本尺寸、要求、试验方法、检验规则、标志、包装和使用说明书、运输、贮存、灭菌失效期的要求。本标准适用于妇产科诊查和清洗阴道时使用的一次性使用无菌阴道扩张器。本标准不适用于手术用的...
医药行业标准
行业标准
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pzbp666
2020-04-17 12:27
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经验分享|气相色谱、气相质谱仪维修方法大全
1、故障分析单元 故障分析的基础组成:由哪些部分组成?作用:各部分起什么作用?原理:各部分的工作原理是怎样的?判别:如何判别工作正常与否?注意事项:检修过程中哪些方面必须注意? 2、故障分析的思路注意事项: 1.保护人体,安全第一,防止事...
色谱
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风清飞扬
2019-02-25 17:54
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资料分享|医疗器械监督管理条例新旧版本(739号: 680号)比对
医疗器械监督管理条例新旧版本(739号: 680号)比对在线预览
医疗器械
法规标准
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多多猪
2021-06-02 18:06
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分享|医疗器械生产质量管理规范详细解读(七)
第八章 生产管理 第四十五条 企业应当按照建立的质量管理体系进行生产,以保证产品符合强制性标准和经注册或者备案的产品技术要求。 “应当按照建立的质量管理体系进行生产”说的在明白不过了吧。你的生产一定要在你建立的质量管理体系下生产。那...
法规
医疗器械
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多多猪
2019-01-03 22:47
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资料分享|环境质量体系程序文件模板汇总(32份)
环境质量体系程序文件模板汇总,共32份程序文件文件目录:文件控制程序记录控制程序岗位职责和权限控制程序 管理评审控制程序能力、意识和培训控制程序设施控制程序与顾客有关的过程控制程设计开发控制程序序劳务分包控制程序采购控制程序监理实施控制程序...
文件记录
ISO14001
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pzbp666
2021-09-14 14:14
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经验分享|质量体系文件类别代码
文件类别类别代码缩写 备注 质量手册 QM quality manual 程序文件 QPQuality management systems—Procedure 管理制度 SMPStandard Management Pr...
文件记录
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cyxwvoarn
2019-08-19 11:35
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实验室手套的选用
一、实 验室中对手部易造成的伤害一般而言,手部在化学实验室中容易遇到的危害主要有三类:1.化学物质以及对皮肤有刺激性的药剂在开启和使用时易对手部造成伤害。如强酸、强碱落到皮肤上即产生烧伤,且有强烈的疼痛。接触氢氟酸气,可出现皮肤发痒、疼痛、...
实验室
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小懒虫
2021-12-23 19:50
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资料分享|GB 50243-2016 通风与空调工程施工质量验收规范
标准号:GB 50243-2016中文标准名称:通风与空调工程施工质量验收规范英文标准名称:Code of acceptance for construction quality of ventilation and air conditi...
洁净车间
国标
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小懒虫
2019-09-04 16:57
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知识分享|马来西亚SIRIM认证介绍
SIRIM认证简介SIRIM认证是马来西亚自愿性产品认证,但是在很多情况下,应政府管理的要求会要求强制性认证。SIRIM是马来西亚唯一一家引导认证的机构,任何的工厂或者公司都可以向SIRIM提出申请,并依照产品认证体系下公认的标准进行审核及...
SIRIM认证
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哪托来了
2020-03-13 22:40
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梳妆台到英国做UKCA认证的申请流程
UKCA标志的使用:1、大部分(但非全部)现时已纳入CE标志的产品,将纳入新UKCA标志的范围;2、新UKCA标志的使用规则与当前CE标志的使用规则一致;3、如果英国不达成协议就脱离欧盟,英国政府将通知一个有时间限制的阶段。如果产品在201...
UKCA认证
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诺莫检测认证
2021-12-28 14:36
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分享|分子诊断实验室建设与质量控制
一、临床分子实验室的布局 临床分子实验室必须保证基因扩增检验质量和保障生物安全,在布局、设置、使用及管理等方面均需符合国家关于“临床基因诊断实验室管理暂行办法”;“临床基因诊断实验室工作规范”;“临床基因诊断实验室基本设置标准”及“微生物...
实验室
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冒牌货
2018-09-25 12:46
文章
资料分享|《机械设计手册》第六版
《机械设计手册》第六版——共5卷《机械设计手册》第六版共5卷,涵盖了机械常规设计的所有内容。其中第1卷包括一般设计资料,机械制图、极限与配合、形状和位置公差及表面结构,常用机械工程材料,机构,机械产品结构设计;第2卷包括连接与紧固,轴及其连...
机械制造
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薛定谔的龙猫
2019-09-04 17:54
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