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51zlzl 在 2020-11-17 13:12 发表了文章
文章 SQE培训
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51zlzl 在 2020-11-17 13:05 发表了文章
文章 供应商管理手册
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51zlzl 在 2020-11-17 09:13 发表了文章
文章 医疗器械生产质量管理规范自查检查表
医疗器械生产质量管理规范自查检查表（word格式）页数:20页********************************医疗器械生产质量管理规范自查检查表
51zlzl 在 2020-11-15 22:17 发表了文章
文章 数据完整性风险评估工具（中英文对照版）
国际药物开发创新与质量联盟（IQ）：数据完整性风险评估工具（中英文对照版）*************************数据完整性风险评估工具（中英文对照版）
51zlzl 在 2020-11-15 22:08 发表了文章
文章 生产系统权限控制与管理培训课件
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51zlzl 在 2020-11-15 22:00 发表了文章
文章 仓库管理及温度分布测试要求培训课件
 仓库管理及温度分布测试要求培训课件页数：115页******************仓库管理及温度分布测试要求培训课件
51zlzl 在 2020-11-12 13:42 回答了问题
FDA 医疗器械独立软件 指南
2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？
51zlzl: 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求
51zlzl 在 2020-11-02 12:08 发表了文章
文章 医疗器械的灭菌方式培训课件ppt
医疗器械的灭菌方式培训课件ppt格式：ppt页数：90***************************************云盘：医疗器械的灭菌方式培训课件ppt分享密码：pz5ivd
51zlzl 在 2020-11-02 12:00 发表了文章
文章 ISO 14155-2020医疗器械临床实验管理规范
ISO 14155-2020医疗器械临床实验管理规范ISO 14155-2020 Clinical investigation of medical devices for human subject...
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