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打豆豆
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打豆豆
在 2021-03-22 23:56 发起了提问
制药
药品注册
问答
新药、仿制药的报批流程是什么?
加菲
:
一、 报省局 所有研究工作完成(有合格的样品、完整原始记录),带一套资料报往省局。[其中资料有:注册申请表(注册申报的要6、软盘(注册申请表、综述资料)、申报资料) 1、 注册申请表要认真填写,是否属于非处方药、是否减免临床。版本应是最新的(最新的版本很快就会出来,可在SDA网上下载)。 2、 现受...
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打豆豆
在 2021-03-10 11:43 发起了提问
工艺验证
问答
cGMP要求新原料药(API)或新制剂放行销售前,需要有3次成功的工艺验证批次吗?
加菲
:
没有。cGMP条例和FDA法规都未指定生产工艺验证的最少批次数。API现行的行业指南中(参见ICHQ7A)也未指定具体的工艺验证批次数。FDA认为,验证一个生产工艺或变更生产工艺,不能简单公式化,仅依靠完成3次完整成功的批次。FDA当局承认3个验证批次的概念已流行开来,这在某种程序上是由于指导文件的...
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打豆豆
在 2021-03-10 11:36 发起了提问
工艺验证
问答
对影响药品制备因素的变更,应当进行验证或确认,如果物料包材的产地发生变化,需要进行3批产品的工艺验证?
加菲
:
如果包材的变化影响到关键工艺参数及产品质量,需要进行至少三批包装工艺验证,有时或者很多时候,包材供应商的变化(包括产地的变化)可能会引起包装工艺中一些参数的变化,如机速、热合温度(泡軍包装)变化,甚至可能会引起成型后包装的密闭性,所以通常需要进行三批产品的工艺验证。成品还应进行持续稳定性考察。
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打豆豆
在 2021-03-10 11:34 发起了提问
工艺验证
问答
每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么?
加菲
:
工艺验证有前验证和同步验证,前验证需要预先完成连续三批后,才能进行正式生产,对于同步再验证,需要进行至少三批工艺验证,在确保设备性能、工艺、原辅料等不变的倩况下,允许每批生产结束后,按工艺验证方案的要求,整理好该批资料,如符合要求,放行该批次产品,直至累积三个批次后完成再验证报告。如前验证采用同步验...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:23 发起了提问
实验室
问答
Y=bX和二次曲线的选用?
加菲
:
标准曲线我们通常采用的是Y=a+bX,曲线拟合完必须要做统计检验,且要做统计完备的线性检验和失拟检验,然后再做a与0的差别检验,如果a与0的统计学上无差异,你就可以考虑用Y=bX的拟合曲线,拟合出来后同样做线性检验和失拟检验,如果线性检验合格(P<0.05)且失拟检验合格(p>0.05)...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:22 发起了提问
实验室
问答
每次开机都必须做标准曲线?
加菲
:
从检测的要求来说,因为:1、每天所配的流动相都会有所不同,导致出峰的时间都会有一定的差异,峰面积相应都有所差异。2、检测器光能也在不断的衰弱,因此其每天的相应值也有所不同,其峰面积也有差异。基于以上原因,原则上应该是每天都要进行标准曲线校正的。标准曲线不要每次都做,但是每次必须进标准品样品;因为每次...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:22 发起了提问
实验室
问答
标准曲线有效期的规定?
加菲
:
(1)标准曲线属于实验室质量控制的范围,按照《实验室资质认定评审准则》中结果控制的要求:定期使用有证标准物质(参考物质)进行监控和/或使用次级标准物质(参考物质)开展内部质量控制。(2)准则中并未对“定期”进行规定,所以如果“定期”,就根据实验室的实际情况来定了。(3)既然准则上没说明,那根据一般的...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:21 发起了提问
实验室
问答
标准曲线的检验?
加菲
:
(1)线性检验: 即检验校准曲线的精密度。对于以4-6个浓度单位所获得的测量信号值绘制的校准曲线,分光光度法一般要求其相关系数 | r | ≥0.9990,否则应找出原因并加以纠正,重新绘制合格的校准曲线。(2)截距检验:即检验校准曲线的准确度,在线性检验合格的基础上,对其进行线性回归,得出回归方程...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:20 发起了提问
实验室
问答
标准曲线要做几个点?
加菲
:
标准曲线需要几个数据点,是由所检测组分的浓度范围、分析仪响应特性、干扰因素、浓度与检测信号响应类型有关的。3个点:对于一些低浓度,特别是微量分析,并且浓度范围不是很大的,检测器响应可靠,背景干扰非常小的,则可以选用较少的工作点就行,一般有3个浓度点就足够了,有些甚至可以只用一个浓度点就行,另一个点直...
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打豆豆
在 2021-03-10 10:20 发起了提问
实验室
问答
标准曲线的做法依据?
加菲
:
GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中:1、标准曲线的浓度范围应覆盖正常操作条件下的被测量范围;2、标准样品的组分尽量与被测样品组分一致;3、标准样品的浓度值应等距离的分布在被测量范围;4、标准样品的个数至少应有3个浓度;5、每个标准点至少重复2次,这个重复是指从稀释开始;如果国家...
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