医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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口罩打达到防疫要求的五种执行标准是什么？

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环氧乙烷灭菌工艺过程确认会应用到那些标准

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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标准曲线的制作依据？

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GB 11417《眼科光学 接触镜》强制性标准中货架有效期是否需在产品技术要求中制定指标并检测？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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工艺验证混合时间在什么情况下需要做梯度验证，哪里有依据，批量改大批量也用吗?

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 如何正确保存和使用pH缓冲溶液？

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问 标准曲线的制作依据？

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问 实验室印章印签应该如何管理？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 移液管、滴定管计量的校正值补偿怎么设定

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问 常用于细菌的广范围PCR检测的靶基因有哪些？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 实验室检验中OOS和OOT是什么

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