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多多猪在 2023-08-03 16:35 发表了文章: 文章 Graphpad Prism散点图设置的多种形式

点击工具栏区域中的Format graph按钮或者双击空白区域，勾选Show connecting line/Curve，就可以获得直线连接的散点图。XY数据表是使用频率最高的类型之一，能够绘制许多种...; 赞同1  975 浏览  0 评论 多多猪 2023-08-03 16:35

多多猪在 2023-08-03 13:36 回答了问题 GraphPad Prism: GraphPad Prism如何绘制散点图？; 多多猪: 一、软件使用界面Graphpad Prisma的操作界面十分简洁，共分为五个区域，如图所示，大部分的软件操作通在工具栏和导航栏里就可以完成，和spss类似，数据的输入、结果的分析和绘图的结果都在工作区编辑。1、菜单栏：与其他软件类似，包含各种功能分组和进行一些特殊设定。2、工具栏：最主要的操作区域，...; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-08-03 12:58 回答了问题 GraphPad Prism: Graphpad Prism如何设置纵坐标截断图？; 多多猪: 在处理实验数据中，难免会碰见数值相差悬殊的数据，这时如果我们将他们展现在同一个坐标系中，会出现非常不协调的情况：大的非常大，小的看不见，如下图，马老师的收入就让人望尘莫及；但是这样就对剩下三人非常的不友好，大家还是希望能够对比剩下三人的收入情况，这时候就可以采用纵坐标轴截断设置的方法，使得数据能够...; 赞同2 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-07-31 13:31 发表了文章: 文章国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录（2023年）

　为做好医疗器械注册管理工作，根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于临床评价医疗器械目录》（国家药监局通告2021年第71号发布），现予公布，...; 赞同1  862 浏览  0 评论 多多猪 2023-07-31 13:31

多多猪在 2023-06-01 13:33 回答了问题 有源医疗器械 EMC: 医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？; 多多猪: 这个问题发生概率最高。一台设备的电磁发射问题、自兼容问题及抗干扰性问题，其根源都与设备的接地阻抗过高有关，通常这不是指普通的低频接地问题，也不是指接地场所问题，而是由于局部(如电路板或电缆)的接地阻抗过高而引起的。高阻抗的接地路径常常会导致电缆屏蔽失效并产共模电流。在高频下导线和...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-06-01 12:22 回答了问题 质量活动 精益管理: 如何提供工厂的质量管理？; 多多猪: 一个项目的收益，要看项目交付物的质量是否高、成本是否低、工期是否短、风险是否可接受！同等条件下，质量要求越高，意味着花费的成本也越高，反之，高成本却并不一定都会带来高的质量。《项目管理》的课程中有一个计算公式：很多企业做项目，既强调高大上，同时又强调低成本、低投入，还要压缩时间、赶进度，最后把一个好...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:39 回答了问题 医疗器械 医疗器械技术评审: 如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？; 多多猪: 请根据《医疗器械注册与备案管理办法》第七十九条第二款规定尽快完成备案再开展生产，如涉及实质性变化的，有可能影响该产品安全、有效的，应按照注册有关规定完成注册变更。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:39 回答了问题 医疗器械技术评审: 委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？; 多多猪: 1.依法承担医疗器械设计开发、临床试验、生产制造、销售配送、售后服务、产品召回、不良事件报告等环节中的相应法律责任。 2.与受托生产企业签订委托合同和质量协议，明确委托生产中技术要求、质量保证、责任划分、放行要求等责任，明确生产放行要求和产品上市放行方式。 3.加强对受托生产企业...; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:39 回答了问题 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？; 多多猪: 根据《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）有关要求，已备案的医疗器械和体外诊断试剂，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当向原备案部门变更备案，并提交变化情况的说明以及相关文件。; 赞同1 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

多多猪在 2023-05-23 14:38 回答了问题 CFDA医疗器械注册 医疗器械技术评审: 新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？; 多多猪: 根据《国家药监局关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告》（2021年第107号）要求，新版《第一类医疗器械产品目录》自2022年1月1日起实施。嘉峪检测网提醒实施后，《关于发布第一类医疗器械产品目录的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第8号）、《食品药品监管总局办公厅关于实施第...; 赞同0 反对 0 人感谢 0 评论 1 回复

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