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保密
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呵呵呵 在 2020-06-29 16:19 回答了问题
OOS
OOS调查流程是什么
呵呵呵:
呵呵呵 在 2020-06-23 10:14 回答了问题
医疗器械注册质量管理体系核查申报资料包括哪些?具体要求是什么?
呵呵呵: 医疗器械注册质量管理体系核查的工作流程及申报资料要求可登录所在省的食品药品监督管理局网站查阅。其中申报资料包括:1)产品注册受理通知书复印件2)注册申请人基本情况表(一式四份)a)申报体系核查产品名称应与注册受理通知书产品名称一致。b)包括对申报资料作出的承诺,并对资料作出如有虚假承担法律责任的承诺...
呵呵呵 在 2020-06-23 10:12 回答了问题
注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查?
呵呵呵: 1)体系核查由食品药品监督管理部门医疗器械技术审评机构触发;2)对于首次注册的,注册申请人应当在注册申请受理后10个工作日内凭注册受理通知书向省食品药品监督管理局提交体系核查资料;3)对于产品注册许可事项变更的,且通过产品技术审评判定需要开展体系核查的,注册申请人应当在接到省食品药品监督管理局《体系...
呵呵呵 在 2020-06-23 09:43 发表了文章
国家药监局关于发布医疗器械注册质量管理体系核查指南的通告(2020年 第19号)医疗器械注册质量管理体系核查指南一、目的和依据为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高医疗器械注册质量管理体系...
呵呵呵 在 2020-06-23 09:37 发表了文章
作者:兰凤凰 来自:兰贝石2020年版与2015年版“原料药物与制剂稳定性试验指导原则”主要差异对比。一、试验基本要求二、原料药试验要求三、药物制剂试验要求四、原料药物及制剂稳定性差异
呵呵呵 在 2020-06-19 17:34 回答了问题
ISO
ISO标准中的ISO/TR、ISO/TC、ISO/TS中后缀的字母分别代表什么意思。
呵呵呵: 编号中"TR",表示该文件是技术报告 第一部分 核心标准: ISO9000《质量管理体系--基础和术语》 ISO9001《质量管理体系--要求》 ISO9004《质量管理体系--业绩改进指南》 ISO19011《质量和环境审核指南》 第二部分 其它标...
呵呵呵 在 2020-05-28 14:45 发表了文章
1、检查产品的有效期,按照说明书准备好菌株复苏所需要的用具与培养基平板、斜面。2、用75%酒精对产品表面进行消毒。待干,按照瓶蓝盖上箭头方向剥开密封包装。3、调校移液枪(或准备无菌吸管)。吸取配套的复...
呵呵呵 在 2020-05-27 23:23 回答了问题
如何进行设备的三级保养管理
呵呵呵: 1.日常维护保养班前班后由操作工认真检查设备,擦拭各个部位和加注润滑油,使设备经常保持整齐、清洁、润滑、安全。并认真做  好点检记录及交接班记录。班中设备发生故障,及时汇报故障、参与故障排除、记录故障时间及原因、确认维修效果。   2.一级保养:以操作工为主,以维修工辅导按计划对设备进行局...
呵呵呵 在 2020-05-27 11:57 回答了问题
菌种如何进行接种操作
呵呵呵: 一、斜面接种(1)在肉膏蛋白胨斜面试管上,用记号笔写上将接种的菌名、日期和接种者。(2)点燃酒精灯或煤气灯。(3)将菌种试管和待接种的斜面试管,用大拇指和食指、中指、无名指握在左手中,并将中指夹在两试管之间,使斜面向上,成水平状态。在火焰边用右手松动试管塞,以利于接种时拔出。(4)右手拿接种环通过火...
呵呵呵 在 2020-05-27 09:26 回答了问题
PDCA循环运行包括哪些步骤
呵呵呵: 步骤一:分析现状,找出题目;强调的是对现状的把握和发现题目的意识、能力,发现题目是解决题目的第一步,是分析题目的条件。步骤二:分析产生题目的原因;找准题目后分析产生题目的原因至关重要,运用头脑风暴法等多种集思广益的科学方法,把导致题目产生的所有原因统统找出来。步骤三:要因确认;区分主因和次因是最有效...
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