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小懒虫 在 2021-04-14 11:48 发起了提问
小懒虫 在 2021-04-14 08:28 发起了提问
小懒虫 在 2021-03-08 16:49 发表了文章
标准简介:本文档提供了有关上市后监视流程的指南,供医疗设备制造商使用。此上市后监视过程符合相关的国际标准,尤其是ISO 13485和ISO14971。本文档介绍了制造商可以用来收集和分析适当数据,为反...
小懒虫 在 2021-03-03 13:42 发表了文章
标准简介:ISO 14708 的本部分规定了有源植入式医疗器械的一般要求,以为患者和使用者提供基本的安全保证。本文档根据ISO 14971:2019提供了有关医疗设备风险管理系统的开发,实施和维护的指...
小懒虫 在 2021-02-23 23:42 发表了文章
1、PDCA:Plan、Do、Check、Act;策划、实施、检查、处理2、PPAP:Production Part Approval Process;生产件批准程序3、APQP:Advanced P...
小懒虫 在 2021-02-20 20:47 发表了文章
阿根廷注册主管当局是Direccion de Tecnologia Medica, Administracion National de Medicamentos, Alimentos y Tecno...
小懒虫 在 2021-02-07 22:29 发表了文章
洁净服也叫无菌服、无尘服、净化服,采用专用涤纶长丝,经特殊工艺织造而成,广泛应用于制药、电子、食品、生物工程、光学、航天、航空等行业。洁净服不同的编织结构会影响产品的性能,在医药行业中,洁净服为聚酯/...
小懒虫 在 2021-02-05 13:02 发表了文章
1、医械设计和开发输入要求行业标准      YY/T0287-2017(ISO 13485:2016,IDT)《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》对设计和开发输入内容进行了具体规定,并对YY/T0...
小懒虫 在 2021-01-10 23:29 发起了提问
小懒虫 在 2021-01-10 23:27 发起了提问
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