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薛定谔的龙猫
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薛定谔的龙猫
在 2023-10-16 10:50 发表了文章
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2019年执业药师真题及答案(药二完整版)
2019年执业药师考试药学专业知识(二)真题及答案一、最佳选择题1.关于青光眼治疗的说法,正确的是(C)A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物B.推荐长期口服受体阻断剂用于降低眼压C.长期使用...
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薛定谔的龙猫
2023-10-16 10:50
薛定谔的龙猫
在 2023-10-16 10:49 发起了提问
医疗器械技术评审
问答
2014年10月1日前获批医疗器械产品,如注册产品标准发生变化,如何提出申请,能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求?
sj314520
:
申请人可按照“产品技术要求变更”提出许可事项变更申请,提交注册产品标准更改单,不能直接通过注册变更申请将注册产品标准转换为产品技术要求。产品技术要求在产品延续注册批准后配发。
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薛定谔的龙猫
在 2023-10-16 10:49 发表了文章
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2019年执业药师真题及答案(药一)
2019年执业药师考试药学专业知识(一)真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5...
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薛定谔的龙猫
2023-10-16 10:49
薛定谔的龙猫
在 2023-10-16 08:50 发表了文章
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质量人必读的大师之作
《戴明论质量管理》世界三大质量奖有:日本爱德华·戴明质量奖、美国马尔科姆·波多里奇质量奖、欧洲质量奖。而这本秘籍来自全球三大质量奖之一戴明奖的戴明博士-现代质量管理之父,世界著名质量管理专家戴明博士。...
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薛定谔的龙猫
2023-10-16 08:50
薛定谔的龙猫
在 2023-08-18 12:47 发表了文章
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无菌医疗器械质量控制与评价
无菌医疗器械质量控制与评价内容简介 《无菌医疗器械质量控制与评价》共分为两篇。第一篇为理论部分,较系统、全面地介绍了无菌医疗器械生产过程的质量管理和要求,从法律法规、行政监管...
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薛定谔的龙猫
2023-08-18 12:47
薛定谔的龙猫
在 2023-07-31 18:27 发表了文章
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药品检验仪器操作规程及使用指南(2019年版)
书名:药品检验仪器操作规程及使用指南(2019年版)作者:中国食品药品检定研究院出版社:中国医药科技出版社出版日期:2019-08内容简介:本书是《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一,是为配合《中...
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薛定谔的龙猫
2023-07-31 18:27
薛定谔的龙猫
在 2023-07-27 16:49 回答了问题
计量校准
砝码是如何划分等级的?
薛定谔的龙猫
:
1E1 等级砝码(原工作基准等级码): 溯源于国家基准、副基准用于检定传递E2。2、等级砝码、用于检定相应的衡量仪器,和与相应的衡量仪器配套使用。3、E2 等级砝码: 用于检定传递F1 等级及其以下的码,用于检定相应的衡量仪器,和与相应的衡量仪器配套使用。4、F1 等级砝码:用于检定传递F2 等级及...
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薛定谔的龙猫
在 2023-06-29 15:45 回答了问题
医疗器械技术评审
体外诊断试剂增加适用机型的变更注册中,如在新增机型上试剂或样本的加样量发生变化,是否需要提交临床评价资料?
薛定谔的龙猫
:
体外诊断试剂在组成成分、生产工艺和预期用途无变化的情况下,申请增加适用机型,如在新增机型上试剂和样本加样量均无变化或虽有变化,但最终反应体系中试剂、样本加样量比例不变时,一般无需提交相关的临床评价资料;如在新增机型上最终反应体系的试剂、样本的加样量比例发生变化,则变更注册时应针对此项变化内容同时提交...
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薛定谔的龙猫
在 2023-06-28 22:10 回答了问题
医疗器械技术评审
IVD类设备软件和网络安全的安全性级别该如何考虑?
薛定谔的龙猫
:
软件安全性级别可结合软件的预期用途、使用场景、核心功能进行综合判定。软件安全性级别基于软件风险程度分为轻微、中等、严重三个级别,其中轻微级别即软件不可能产生伤害,中等级别即软件可能直接或间接产生轻微(不严重)伤害,严重级别即软件可能直接或间接产生严重伤害或导致死亡。申请人需结合IVD类设备的具体预期...
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薛定谔的龙猫
在 2023-06-28 22:09 回答了问题
医疗器械技术评审
粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供?
薛定谔的龙猫
:
YY 0861《眼科光学 眼用粘弹剂》中规定光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度四项性能指标需绘制坐标图。申请人需在研究资料中提供以上性能指标绘制的坐标图,无需在产品技术要求中绘制相关性能坐标图并制定坐标图指标。
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