紫外分光光度计的光谱带宽有什么意义？

3959 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验中，对于检测结果不一致的情形应如何处理，应注意哪些问题?

872 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我在用火焰法测定水中钾时，其吸光度经常不能回复至自动调零时的状态，有时可升至0.01，对结果影响很大，请各位帮忙查找一下原因。

3511 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本的确认？

3975 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

2199 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

基于问卷调查、文件评审、ISO 9000认证、分析测试结果和与供应商的历史经验进行远程评估是否可以接受?

775 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

778 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

2850 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如样品测量结果为负值，怎么办？

3467 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致

3470 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

3487 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3491 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

3978 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。

3106 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测定尿样和奶样中铜、铁、锌的含量如何前处理?

3560 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

3243 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

3460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

3311 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

3330 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

3402 浏览 2 关注 1 回答 0 评论