测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂，其作用机理是怎么回事啊？

3417 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

3115 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

3545 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

6223 浏览 2 关注 2 回答 0 评论

软件维护文档怎么编制？

1017 浏览 1 关注 2 回答 0 评论

完整的SPC流程应该怎么实施

4173 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册说明书更改怎么操作呢

4963 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果我们新增了2个点，需要进行全部水系统的验证码，如果不进行，该怎么评估风险？

2972 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

9774 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

计算机系统URS怎么写？

1761 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

4216 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 气体流量的两种表示方式：kg/cm2和L/min，前者在日立的机子上常见，后者在PE的机子上常见，两者之间有什么区别？

5152 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问磷酸中的硅怎么做？

3250 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

3661 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

3320 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

3580 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

3637 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

3508 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

3579 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 同样的测铜的时候，却一切正常，空白吸光度为0.002,土壤标样ESS-3也在范围内，而测Zn时，空白吸光度为0.035,还是稀释了10倍的结果，土壤标样ESS-3在减去空白的浓度之后，结果高出3倍。

3634 浏览 2 关注 1 回答 0 评论