医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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我的系统配备有UPS，因此对于断电异常有硬件上的保障措施，在此基础上我是否在确认工作中就不必要考虑断电再恢复测试，在管理上SOP中不考虑断电异常处理？

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生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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骨科金属植入物末道清洗工艺验证应关注哪些内容?

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在质量人如何进行侵权举报？

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:仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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质量改进项目或活动的内容有哪些?

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综合质量风险管理计划（IQRMP)的目的和内容是什么？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人网盘

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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