食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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试述凝汽器真空下降的处理原则？

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伦理审查的重点内容是什么？

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个性化基台产品的结构设计描述需包括哪些关键内容？

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全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?

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问 如何修改和编辑提问？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人提一个问题？

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