应该如何提高一线员工的质量意识？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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QbD中哪些是关键质量属性（CQA）？

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某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？

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医疗器械产品变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？

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质量人网盘怎么使用？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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规范规定质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门人员。请问是否允许质量部门授权生产部门进行中间控制的取样操作？

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质量管理中常用的统计特征数有哪些？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何填写举报理由？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何在质量人提一个问题？

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