再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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临床试验中的随机是什么？

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欧盟法规(EU)2023/607中制造商提出正式申请的必要条件是什么？

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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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医疗器械设计开发策划的流程是什么

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生产与物料控制的五大模块是什么？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？

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CQC认证是什么认证？

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眼压计产品适用范围是什么？

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问 日本排放核污水对环境有何影响?

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