做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

5323 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

3978 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

2507 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么是方法检出限和定量限？

779 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

3553 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

3362 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

预包装食品含新食品原料该如何标示？

2929 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

1134 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品研发能力证明材料包括哪些项目？

1152 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

细菌耐药基因检测试剂临床对比试剂/方法的选择？

2460 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 产品渗透压的标示有哪些要求？

967 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

1102 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

884 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

1005 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

925 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

946 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 申请人提交多个规格标签样稿的，除规定的材料外还需提交确认书。确认书的主要内容有哪些？

918 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

945 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

1159 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

1135 浏览 1 关注 1 回答 0 评论