企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

5698 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

833 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

2757 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

1625 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

2413 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

2078 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案?

654 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

申请北京市创新医疗器械审批的条件有哪些？

780 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械注册人和受托生产企业， 哪些事项应当向省药监局进行报告？

257 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

申请医疗器械注册需提交的资料？

2350 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 食品香精香料是否需要展开？

1152 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

1078 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产工艺流程图的标注有何要求？

909 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

973 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

1069 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 产品配方中的配料名称如何规范？

1036 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

1063 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

1113 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

1190 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

891 浏览 1 关注 1 回答 0 评论