对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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只做出口的国内企业需要办理医疗器械生产许可证吗？

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企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

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注册体系现场核查通过后，相同方法学的产品再次申请注册提交，是否可以免于现场检查？

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企业是否需要备案参比制剂？

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申请人获得的临床批件或临床实验通知书均要求应当在批准后三年内实施，启动的判断依据是什么？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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