妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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什么是原料药 Active Pharmaceutical Ingredient？

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所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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非无菌原料药（用于口服固体制剂）生产时，环境检测可否不必每次都监测微生物项目，环境温湿度范围？

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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进口原料药没有药典标准的还需要准备药典格式质量标准吗？

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中药饮片小包装设备，这台设备应该从何入手做计算机化系统验证呢？

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某原料药原工艺为小试，无法进行大生产，现工艺变更，质量对比研究采用研究工作基础较好的上市品作为对照药进行对比研究，如仿制药一样，是否可以？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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已上市中药变更事项及其申报资料有什么新要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 食品注册过程中可选择哪些机构进行检验？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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