cGMP要求新原料药（API）或新制剂放行销售前，需要有3次成功的工艺验证批次吗？

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关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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公司不具备检验能力的主要原料，该怎么办？

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原料药生产日期是以活性成分生成之时定还是以进入洁净区精制工序溶解投料日期为准？

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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对于拟冷藏、拟冷冻贮藏、拟在-20℃以下贮藏的原料药和制剂的放置条件是如何要求的？

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变更制剂原料药供应商申请事项，需提供新产地原料药的哪些证明性文件？

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ivd产品技术要求里的原料生产商如果被另一家公司收购了，那么生产商写哪个名字？

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对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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