根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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医疗器械临床试验中申办方的工作职责有哪些

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在使用设备进行生产之前， 我们是否必须等待擦拭和淋洗样品得到批准?

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透析浓缩物产品有效期应如何确定?透析浓缩物产品应如何开展其稳定性研究?

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医疗器械临床试验方案设计包括哪哪些内容

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甲苯胺蓝染色渗透试验的配制方法？

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GCP实施之前，在两家机构开展临床试验，病例数是一起统计还是分开统计？

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审评与临床试验数据核查之间的先后顺序是如何衔接的？

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产品稳定性研究过程中，发现产品某些设计不合理，进行更改后是否需要重新进行稳定性？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 对研发能力证明材料“营养素在货架期的衰减研究”有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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