1
关注
1123
浏览

PPAP过程要求是什么?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

吃瓜的群众 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2023-07-27 15:43

A. 试生产要求

对于生产件,用于PPAP 的产品,必须取自有效的生产(Significant Production Run)。该生产过程必须是1小时到8小时的量产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的零件,除非有经授权的顾客代表的另行规定。

该Significant Production Run,必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作人员。来自每个生产过程的零件,如:可重复的装配线和/或工作站、一模多腔的模具、成型模、工具或模型的每一位置,都必须进行测量,并对代表性零件进行试验。

B. 文件要求

按AIAG PPAP手册要求,一个完整的PPAP包需要包含18项,如下:


关于作者

问题动态

发布时间
2023-07-27 15:39
更新时间
2023-07-27 15:43
关注人数
1 人关注

相关问题

原料药在国内药品注册有哪些要求
SFDA对伦理委员会书面记录要求保存多长时间?
化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ?
典型的审核认证过程有 6 个阶段,分别是什么?每个阶段包括哪些活动?
预期脱落率有没有要求?
欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么
实验室检验中OOS和OOT是什么
过程审核的作用有哪些?
标定、检定、校准、校验的区别是什么?
血气检测类产品适用的样本类型是什么?

推荐内容

何时需提交PPAP?
PPAP生产件批准程序,需要包含哪些文件?
什么是PPAP?
PPAP如何开展?