有源医疗器械的出厂检验，不检验GB 9706.1-2020，除安规三项以外的部分和YY 9706.102-2021电磁兼容部分，是否需要制定周期检验规程？

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》的制定背景是什么？

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对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

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试验方案谁来制定？

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对于变更的I、II、III类，是不是I类和II类变更只要在省局备案或审评，III类变更才报国家局审批？

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 保健食品安全性评价试验中可以使用非定型样品吗？

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