在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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计算机化验证时对硬件品牌型号有没有要求？

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关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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医疗器械撰写定期风险评价报告的基本要求是什么？

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口腔材料生物学评价中，哪些生物学试验需要采用两种浸提介质?亚慢性毒性试验对样品要求量较大，是否只考虑一种浸提介质即可?

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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PVP涂层所致还原物质超标，是否需要在技术要求中制定还原物质的要求？

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问 COC认证标签要求?

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