医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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体外诊断试剂临床试验中对样本使用的抗凝剂有何要求？

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API 50 CH系列有何应用意义？

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常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求？

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什么是平面波、柱面波和球面波？各有何特点？实际应用的超声波探头发出的波属于什么波?

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ISO 9001:2015条款审核与过程方式审核有何区别？

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国家局对产品备案时产品名称、的产品描述，预期用途的表述有何规定？

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医疗器械许可事项变更对与增加型号或增加配件有何要求？

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体外诊断试剂临床试验报告附件具体包括哪些资料？有何要求？

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“优先审批”和“创新器械特别审批”两者之间有何区别？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 食品核辐射的接受标准？

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