如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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坦桑尼亚PVOC认证验货要求?

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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注射用水需要高温灭菌吗？如将水升温至121摄氏度，对循环管路进行灭菌，中国有相应的法规要求吗？

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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OHSAS18001认证检测项目包括哪些方面？

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小容量注射剂采用“100℃流通蒸气灭菌 30 分钟”是否会强制性要求改为更高的温度条件？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？如，是否要包含时间戳。有些系统无法采用电脑截屏功能，用相机拍照可以吗？

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已注册医疗器械产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，哪些情形下无需办理变更注册？

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问 加蓬COC认证要求?

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问 针对纺织品哪些需要做摩洛哥COC认证？

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问 加蓬COC认证管制产品有哪些？

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问 CoC认证形式有哪些？

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问 出口哪些国家需要做COC认证？

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问 COC认证办理流程?

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问 肯尼亚COC认证适用范围？

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问 coc认证申请办理的步骤？

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问 沙特SABER认证流程简述

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问 加蓬COC的办理流程？

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