注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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生产过程中的尾料（如压片工序最后留在料斗内的）应当怎么处理？如果按回收处理，需按第一百三十三条的要求吗？

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工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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对试验用药品的标签有何规定？

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对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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对于血管内支架产品，疲劳试验要求是否可不作为技术要求中规定项目

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肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?

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问 coc认证申请办理的步骤？

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问 COC证书有哪些获取方式？

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问 COC认证办理流程?

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问 加蓬COC认证管制产品有哪些？

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问 CoC认证形式有哪些？

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问 针对纺织品哪些需要做摩洛哥COC认证？

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问 哪些国家需要做COC认证？

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问 肯尼亚COC认证适用范围？

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问 出口哪些国家需要做COC认证？

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问 沙特SABER认证流程简述

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