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英国MHRA于2023年5月发布新规,强化了医疗器械制造商向英国MHRA报告不良事件和现场安全纠正措施的要求。为此,英国MHRA已启用全新的MORE系统(Manufacturer's On-line Reporting Environment),并且强制要求制造商必须在新版MORE系统中注册账户,以向英国MHRA报告不良事件或现场安全纠正措施FSCA。
这家伙很懒,还没有设置简介
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