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ASQ (American Society for Quality)美国质量学会 美国质量学会是世界领先的权威质量机构。

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IND申请作用IND(Investigational new drug,IND)申请,即新药研究申请。新药在被用于人体临床试验之前,申请者必须向FDA递交新药研究申请IND,其主要目的是向FDA提供数据证明该药物具备用于早期临床试验的合理性...
医疗器械法规汇编2021版链接:医疗器械法规汇编2021版
 为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理,根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令650号)、《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号),国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录植入...
AIAG-VDA-FMEA作业指导书文件预览:AIAG-VDA-FMEA作业指导书
标准简介:本标准规定了接触镜护理产品稳定性研究设计指南,收集稳定性研究信息用于确定产品的有效期。本标准不涉及研究设计所得数据用于确定接触镜护理产品在使用中的稳定性(如抛弃日期)。标准号:YY∕T 0719.6-2020中文标准名称: 眼科光...
质量部有哪些具体工作  1、进料管理 有明确的检验标准; 验收流程要清晰; 抽样的方法需正确; 应定期对供应商进行现场评估; 定期统计供应商的所供原料的品质状况;&nbs...
1.拒绝“我认为我觉得”今天做UDI管理规范,对于“包装指示符”是什么意思的,秀玲说,“我觉得是固定的”“我认为这个是怎么怎么的”,我说,能不能不要觉得呢,有没有方法去确定它呢,她回答我说,那实际上我也没有办法去知道啊。我说,那编码中心那边...
一、冻干菌株的复苏确认 准备开启复苏冻干菌种的所有实验用品:酒精灯、75%消毒酒精棉、移液枪、接种环、培养基、冻干菌种(注意:所有操作应在符合生物安全保护及无菌条件下进行) 开启冻干菌种西林瓶时,用75%酒精棉消毒西林瓶表...
根据乌干达国家标准局第327条法令和进口清关检查条例,乌干达国家标准局(UNBS)实施了乌干达出口前符合性评定项目(PVoC)。在PVoC项目中,乌干达国家标准局要求凡是符合乌干达标准局法令1983目录下标准说明的进口产品需符合乌干达技术条...
医疗器械注册现场核查迎检培训
自2023年9月 19 日起,美国食品和药物管理局(FDA)把ASCA 试点计划转变为正式永久项目, 这将对医疗器械的注册申报,包括510(K), De Novo,PMA等产生持久影响。ASCA(Accreditation Scheme f...
质量典故之一:三种人路上有个坑,第一种人是等人掉进去后救人,第二种人是树立牌子,建立标识,第三种人是填埋了坑。人们会感激第一种人,记住第二种人,忘记第三种人。质量管理(QA)就是第三种人,预防质量事故的发生,但领导反而看不到你的工作和成绩。...
1、DMSODMSO是二甲基亚砜,用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性,有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分...
医疗器械相关信息查询常用网站整理如下,供读者参考(复制链接到浏览器打开):国家级:> NMPA(国家药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ )查询数据资料库、法规文件、不良事件等;> CMDE(医疗器械...
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