A3报告

A3报告是一个由丰田公司开创的用来描述事件或者问题的方法。通常用图表把问题、分析、改正措施、以及执行计划等囊括在一张A3尺寸的纸上,并及时更新或报告结果。 

共 5 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 生产偏差处理流程
生产偏差处理流程
01对事件的报告1.事件观察者发现了任何有可能引发偏差的事件后，应撰写偏差事件报告；或立即向主管报告，由主管或相关人员随后撰写生产偏差事件报告。2.发起者应进行初步调查并立即采取纠正措施。（1）立即采取以下措施（但不仅限于此），以减少事件对...
偏差
文章 资料分享|SO /TS 16949五大工具最新版一本通-附录（光盘内容）
资料分享|SO /TS 16949五大工具最新版一本通-附录（光盘内容）
ISO /TS 16949五大工具最新版一本通-附录（光盘内容）张智勇************************************************ISO∕TS 16949五大工具最新版一本通-附录（光盘内容）.rar
IATF16949 图书文献
文章 知识分享|实验室危险化学品的管理内容
知识分享|实验室危险化学品的管理内容
危险化学品管理依据主要依据国务院《危险化学品安全管理条例》和《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)以及《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)标准与法规。危险化学品分类及标志1.爆炸品2.压缩气体和液化气体3.易燃液...
实验室
文章 资料分享|(2016年新版)医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序(全套)
资料分享|(2016年新版)医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序(全套)
(2016年新版)医疗器械经营企业质量管理制度及工作程序(全套)*************************************************************1556413076266573.zip
文件记录 GSP
文章 资料分享|医疗器械研发手册第二版（中文版） The Medical Device R&D Hand
资料分享|医疗器械研发手册第二版（中文版） The Medical Device R&D Hand
医疗 器械 研发手册第二版（中文版） The Medical Device R&D Hand*************************************************************网盘链接...
医疗器械 设计开发 质量活动 图书文献
文章 考勤机出肯尼亚做COC/PVOC认证
考勤机出肯尼亚做COC/PVOC认证
肯尼亚PVOC-COC认证背景1 目的：进入肯尼亚的货物均达到标准要求，为肯尼亚消费者提供产品质量安全保障；2 执行监督机构：肯尼亚标准局（KEBS）；3 证书要求：目的港提供COC (Certificate of Conformity) ...
PVOC认证 COC认证
文章 MDSAP修订：巴西医疗器械法规和日本质量管理体系要求
MDSAP已修订了巴西法规要求和日本MHLW MO169医疗器械质量管理体系要求。您可以选择在同一次审核中，同时完成转版到修订后的巴西法规和日本法规。 1. MDSAP修订了巴西法规要求 2022 年 5 月 2 日，巴西国家卫生监督局法...
MDSAP
文章 医疗器械软件生存周期过程—软件开发策划
医疗器械软件生存周期过程—软件开发策划
CMMI 软件开发策划实践域说明在CMMI中软件开发策划用了估算（estimating EST）和策划（PLAN）两个章节说明。描述内容大致是PMP的项目计划制定过程，实际工作时按照项目特征裁减过程形成最终里程碑计划，组织项目项目团队，随着...
软件生存周期
文章 纺织品到坦桑COC办理流程
纺织品到坦桑COC办理流程
坦桑尼亚管制产品清单：      玩具和体育用品；电器和电子设备；汽车；化工产品；机械材料及燃气具；纸张和文具；家具木材和金属制品；安全(个人防护设备)；粮食及粮食制品。坦桑尼亚COC认证办理流程:途径A -测试、验货认证      途径A...
SONCAP认证 CE认证 PVOC认证 Saber认证
文章 衣帽架怎么申请欧盟的CE认证
衣帽架怎么申请欧盟的CE认证
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范...
CE认证
文章 《中国药典》2020年版四部通则宣贯（培训）
《中国药典》2020年版四部通则宣贯（培训）
*****************************************  《中国药典》2020年版四部通则宣贯（培训）
中国药典
文章 分享|核查中心2020年第六批医疗器械飞行检查情况汇总
分享|核查中心2020年第六批医疗器械飞行检查情况汇总
核查中心2021年第六批医疗器械飞行检查情况汇总本批次共对7家医疗器械企业进行了飞行检查。  具体问题如下：NO.1 飞行检查发现的主要问题：产品品种：呼吸机检查发现一般不符合项6 项。一、机构与人员方面1．查 《 2020 年度管理评审报...
医疗器械 飞行检查
文章 知识分享| 沙特阿拉伯王国RWC认证介绍
知识分享| 沙特阿拉伯王国RWC认证介绍
　2018年1月1日起，沙特SASO认证将针对水龙头、花洒、坐便器等产品实施新的水效认证要求。所有不符合新规的产品目前是限制进口的。　　新的认证要求规定水龙头、花洒、坐便器等产品在满足相应的产品标准外，还需要对产品水力效能按等级划分，同时必...
RWC认证
发讨论
写文章
话题日志
父话题
方法工具

热门话题

欧洲药典

管理评审

原子吸收光谱

生物相容性

药监局

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1