健康

共 1 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 《医疗器械定期风险评价报告》编写要点
《医疗器械定期风险评价报告》编写要点
2018年8月31日，国家药品监督管理局发布《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号）（下文简称1号令），自2019年1月1日起施行。它给医疗器械注册人提出了一系列新的工作要求，其中就包括对上市后的医疗器械撰写...
医疗器械风险管理
文章 医疗器械生产企业管理者代表管理指南
医疗器械生产企业管理者代表管理指南
国家药品监督管理局关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告（2018年第96号）为进一步明确管理者代表在质量管理体系中的职责，强化医疗器械生产企业质量主体责任意识，提升质量管理水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督...
指南 法规
文章 T∕SMA 0016-2020 药品生产及质控设施设备计量指南
T∕SMA 0016-2020 药品生产及质控设施设备计量指南
标准简介：本标准规定了手术刀片的分类和标识、要求、试验方法、型式检验、标签和说明书、包装、运输、贮存和有效期。本标准适用于安装在手术刀柄上，作切割软组织用的手术刀片。标准号：T∕SMA 0016-2020中文标准名称： 药品生产及...
计量校准 标准
文章 经验分享|医疗器械设计开发流程图解
经验分享|医疗器械设计开发流程图解
医疗器械设计开发流程图解
设计开发 医疗器械
文章 资料分享|YY∕T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
资料分享|YY∕T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求
标准简介：本标准规定了需要证实其有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织的质量管理体系要求。 本标准适用于涉及医疗器械生命周期的产业链的各类组织，即医疗器械的设计开发和生产企业、经营企业、物流企业、科研机构、维修...
医药行业标准 行业标准 医疗器械
文章 资料分享|试剂、试药、试液的管理规程
资料分享|试剂、试药、试液的管理规程
目的：建立化验室化学试剂配制管理规程，保证检验工作的质量。范围：适用于QC。责任者：QC化验员、QC主任。内容：1. 本规程试剂、试药及试液尚包括指示剂（指示液）及缓冲液。2. 一般的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯4个等级试剂...
文件记录
文章 资料分享|欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)
资料分享|欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)
欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)内容简介：《欧盟GMP/GCP法规汇编（中英文对照版）》以欧盟GMP／GDP法规汇编中英文对照为主体，包括：简介，对欧盟GMP应用范围与法律基础进行说明；药品基本要求；作为起始物料活性物质的基本要求...
法规 图书文献
文章 CDE：以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）
CDE：以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）
国家药监局药审中心关于发布 《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则（试行）》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则（试行）》的通告（2023年第44号）发布日期：20230...
临床试验 制药
文章 资料分享|EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019
资料分享|EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019
EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019*********************************EMA 药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指南-2019.rar
灭菌 制药
文章 地毯到坦桑COC认证介绍
地毯到坦桑COC认证介绍
坦桑尼亚COC认证      坦桑尼亚国家标准局（TBS）执行董事已发出正式的官方确认文件,可以实施和执行此项符合性评估程序(PVOC)。所有在PVOC程序涵盖的管制产品都必须要进行检查，产品需符合坦桑尼亚国家标准和其他认可标准,在此基础上...
PVOC认证 COC认证 Saber认证
文章 医疗器械标准及其注册检验定义与原理
医疗器械标准及其注册检验定义与原理
       医疗器械注册检验是医疗器械申报注册过程中的一个重要环节，是对某种医疗器械按照其标准进行检测并最终判定是否符合该标准要求的过程。一、产品质量标准（一）标准与标准化  &...
医疗器械 注册检验
文章 拓扑图与架构图
拓扑图与架构图
1、拓补图拓补图：拓扑结构图是指由网络节点设备和通信介质构成的网络结构图。 在选择拓扑结构时，主要考虑的因素有：安装的相对难易程度、重新配置的难易程度、维护的相对难易程度、通信介质发生故障时，受到影响的设备的情况。2.、架构图架构图：软件架...
方法工具
文章 培养自己深度思考习惯的7本好书
培养自己深度思考习惯的7本好书
面临复杂问题现象，如何分阶段，有序地进行抽丝剥茧？如何重点突出，主题鲜明的表达清楚你的观点、结论？如何表达，才能勾人心魂，让人在不知不觉中接受你的观点、结论？书中就针对性地给出了系统、接地气的思考框架、表达框架。你如果掌握了，不仅写篇高质量...
图书文献
文章 医疗器械软件分类及相关标准
医疗器械软件分类根据医疗器械软件注册技术审查指导原则，医疗器械软件分为独立软件和软件组件。独立软件是指预期本身用作医疗器械或其附件而开发的软件；软件组件是指在作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。基本类型安装形式硬件关系核心功能举例独立软件...
医疗器械独立软件
发讨论
写文章
话题日志

热门话题

MORE系统

OEM

机械制造

质量角色

义齿

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1