对于多位的异步信号如何进行同步？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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牙科附着体产品注册单元应如何划分

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实验室测试工程员是否可以担当质量监督员去监督其他人？需要如何补充他的能力依据？

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骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据？

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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组织如何去控制？

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实验室对样品的流转如何进行控制？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 体外诊断试剂(IVD)留样检验有哪些要求？

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问 医疗器械产品留样的比例或数量有何要求？

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问 医疗器械首次注册，设计开发阶段需重点留样哪些批次，留样数量有什么规定？

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问 留样是指取样后用于检验的部分，还是检验完毕用于留存的洋品？

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问 因为留样量大，大输液的持续稳定性考察是不是要求在专用区域内考察？

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