延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联？

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什么是 FDA 的 EIR 报告？

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我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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子公司某个产品已做模拟运输验证，请问可否直接采用子公司的模拟运输报告？是否需要另行做模拟运输验证？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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谁应负责撰写试验总结报告？

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企业若想提供医疗器械注册自检报告，有什么要求？

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质量体系审核报告的内容有哪些?

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用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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"数据生命周期"。在检查报告数据和处理过的信息的完整性和准确性时，应考虑哪些风险？

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问 谁可以分享一下A3报告的模板

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问 如何写A3报告

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问 如何制作A3报告

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问 什么是A3报告

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