在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

2595 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

已注册产品，是否可以在原证基础上申请许可事项变更，增加型号？是否可以申请许可事项变更，增加配件？

2587 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么我的水一经过比色管震荡就吸光值变得很高，我请教过前辈他说用酸泡了就可以了，为什么我的就不行呢?

3902 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

什么时候设备制造厂家可以校准检查及测试设备？

2586 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我进行了I/O测试，是否可以不用环路校准？或者说，我做了环路校准，是否不用做I/O测试？

4603 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

可以列举常见的审核缺失以具体展现VDA6.3的要求？

1360 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

2465 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

总送取样口应在分配罐泵前还是后？总送与总回管径不一粗，总送管粗些这样可以吗？

2716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

2514 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

1061 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 如何写A3报告

3322 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 A3报告常用工具有哪些？

3034 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何制作A3报告

2666 浏览 3 关注 2 回答 0 评论

问 什么是A3报告

3970 浏览 2 关注 1 回答 0 评论