版本号与版本日期应该如何写，避免混乱？

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Minitab如何比较回归斜率？

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环氧乙烷（EO）残留限量的指标如何确定？

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注册申请人申请减免注册体系核查时，如何判定本产品和对比产品具有基本相同生产条件和生产工艺？

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氧化锆瓷块产品注册单元应如何划分？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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如何入组受试者？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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检定、校准供应商如何评价、选择和管理？

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