没有环评能否通过ISO14001认证？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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在生物等效性试验设计时，对于高变异药物，可根据参比制剂的个体内变异，将等效性评价标准作适当比例的调整，该如何操作 ？

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注射用水回水温度低于标准要排放？

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CgK，Cmk，Ppk，Cpk评级参考标准？

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麦氏浊度管的标准与细菌浓度的关系是什么？

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ISO2768 公差表查询

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公司在IATF16949：2016正式认证前，供方是否都要先通过ISO9001：2015的认证？

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ISO9000内审员和外审员的区别？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 ISO9000和ISO9001有什么区别？

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问 如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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问 ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

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问 　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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问 ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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问 ISO9001认证、ISO14001认证、OHSMS18001认证三体系有什么区别

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问 ISO 9001:2015标准中国标结构和术语的变化有哪些？

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问 ISO9001:2015标准中，如何理解“组织及其环境”？

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