该问题已被锁定!
2
关注
3714
浏览

从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 21:45

我们都是稀释10倍后,放冰箱保存的,一般就用0.5--1.0%的硝酸稀释。


1体积的盐酸定容到100体积,就这样 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 21:45
更新时间
2019-12-13 21:45
关注人数
2 人关注

相关问题

IPQC在制程控制中的作用?
体外诊断试剂临床样本保存与处理类型有哪些?
粘胶背衬的聚氨酯泡沫敷料是否符合免于进行临床试验的第三类医疗器械目录中的“聚氨酯泡沫敷料”?
超声软组织切割止血设备,含主机、换能器、刀头、脚踏开关,可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?
注射用交联透明质酸钠凝胶产品应如何参考YY/T 0308《医用透明质酸钠凝胶》中的剪切黏度、特性黏数、重均分子量及分子量分布系数有关要求?
软件配置管理中的三个基线是什么?
敷料产品临床评价中的豁免目录是如何确定产品的基本等同性的?
临床中的风险是否可以并入到ISO14971对设计开发过程中,还是单独进行临床中的风险进行控制,最终输出风险管理报告?
检验机构应保存涉及检验活动的每个人员的技术知识、技能的记录,是指技术知识、技能的考核记录吗?
列入成品检验规程中的部分常规控制项是否可以放在过程控制代替成品控制?

推荐内容

测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?
请教钽(小片状)的溶解方法?
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致
自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部,而是挂在进样细管的外壁上,造成有时注不进去,有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
由于标准样品一般都放在冰箱里冷藏,使用的时候,温度还是比较低的,然后吸取的时候,体积会不会准确呢?
要检测味精中的铅,单位只有火焰,没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化,效果不理想,求解决方法
我采用微波消解的方法制备供试品,如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?
茶叶的基体比较复杂,其铅含量在3PPM左右,先只有火焰原子吸收,0.1PPM的吸收值在0.007左右,请问如何解决其复杂基体问题?