什么是缺陷的指示长度？测定缺陷指示长度的方法分为哪两大类？

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紫外分光光度计的光谱带宽有什么意义？

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样品中待测定成分含量和回收率限度要求是什么

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如何解决紫外分光光度计测量负值的问题？

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引起ELISA测定错误结果的原因有哪些

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

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简述光电比色法与吸光光度法的主要区别？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？

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问 什么是CLSI？

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问 医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 体外诊断试剂临床试验中如采用核酸序列测定、GC-MS/MS等实验室检测参考方法作为对比方法进行比较研究,是否可以委托测试？

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问 什么是谐振动？有何特点？什么是阻尼振动和受迫振动？三者有何不同？超声波探头中的压电晶片在在发射和接受超声波时产生何种振动？

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 在稳定性实验中，每个时间点是否都要做溶出曲线？四个条件都要做？还是可以做标准条件的溶出曲线？在稳定性实验中是否都做溶出曲线不做溶出度？

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问 做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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