化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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《关于医疗器械主文档登记事项的公告》的重点问题说明有哪些？

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对于骨科金属植入物，不同阳极氧化表面处理的产品，其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题？

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《第一类医疗器械产品目录》修订还有哪些需要说明的情况？

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细胞毒性的检测方法有哪些？

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如软性亲水接触镜为离子型或非离子型，应提交哪些资料

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影响细胞转染效率的因素有哪些？

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申请SRRC认证需要准备哪些资料

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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