eRPS系统注册申报申请表中IVD产品分类编码应如何选择？

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医疗器械产品酒精残留的问题？

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产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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医疗器械产品清洗过程有何环境要求？

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第二类有源医疗器械产品关键元器件供应商发生变化需要办理变更注册吗？

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二类无源医疗器械产品是否可以动物研究数据替代人体临床试验来体现产品显著的临床价值?

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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