“优先审批”和“创新器械特别审批”要如何去编写申报材料才能符合要求呢？

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GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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对于管理类别由第三类调整为第二类的医疗器械产品，其产品注册证还为第三类产品注册证，如何办理变更注册？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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汽轮机油系统润滑油漏油如何处理？

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包类产品的分类编码如何来确定?

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基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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牙科基台种类繁多，在进行产品机械性能(抗扭、紧固、耐疲劳性能)评价时，如何选择试验用典型性样品?

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何在质量人发表一篇文章？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何修改和编辑提问？

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