体外诊断试剂临床试验机构间样本如何分配?

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菌种操作中，如何估计悬液中的细菌浓度？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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具有多个规格型号的产品，如何进行临床评价？

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体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论，如何进行判定？资料整改和现场复核的方式判定依据是什么？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究?

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如何确定及其评价线性范围？

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过程方法的审核，重点关注哪些内容？过程方法的审核，若遇有审核时间较紧张时如何处理？过程方法的审核应关注需求、关注现场、考虑有效性及效率和深度审核？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何修改和编辑提问？

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