下D级背景下的负压称量罩下粒子和微生物应该按照什么级别来确认？

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什么是帕累托图？

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平行对照临床试验中，对照产品的选择原则是 什么?

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《医疗器械优先审批程序》制定的背景是什么？

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求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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如果有将监督转移到MDR下指定的不同公告机构的安排，那么关于公告机构识别号的标签有什么含义？

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非最终灭菌小容量注射剂（流通蒸汽100℃，30min）厂房设计有什么特别要求。流通蒸汽100℃，30min改为水浴100℃，30min是否可行？

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为什么审查电子数据很重要？

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《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》出台的目的是什么？

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《定期风险评价报告》主要包括哪些内容？

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问 OEM、ODM 是什么意思，有什么区别？

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问 结构工程质量检测和既有结构性能检测一样吗？有什么区别？

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问 什么是病理性废物？主要包括哪些？

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问 全面屏ＣＮＣ加工都有哪些具体的加工细节需要注意？

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问 什么是化学性废物？主要包括哪些？

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问 　空调制冷功率是什么意思？

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问 什么是药物性废物？主要包括哪些？

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问 医疗器械委托生产、委托加工、OEM有什么区别

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问 什么是感染性废物？主要包括哪些？

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问 制冷功率和制冷量有什么区别？

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