医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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用于对患者起支撑和固定作用的无源附件是否可以和设备一起申报？

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制造商如何确定设备的基本性能?

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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对于相同型号的设备，在做工艺验证时，有没有必要每一台设备上面必须开展连续的3批，还是说只要这3批能将所有设备都覆盖上即可？

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体外诊断设备环境试验如何要求?

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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外地注册申请人想委托北京市一家三类医疗器械生产企业进行生产，是否可行？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 什么是特医食品？

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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