注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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有源医疗电气设备有效期影响因素有哪些,，如何评价有效期？

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企业落实《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》要求需要注意什么？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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什么是含儿科应用的医用诊断 X 射线设备？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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​​企业名称变更，GMP证书需要进行变更吗？

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申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 什么是特医食品？

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