对于计算机系统的验证，不同的系统（比如MES\DMS\QMS等等），因为不同的应用需求而有不同的URS，从而有不同的功能方面的验证。但他们都是计算机系统，对于验证，也因此会有相同的方面的吧？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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企业如何建立计量器具管理台账以及开展检定、校准工作？

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砝码是如何划分等级的？

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胶体金免疫层析试剂增加适用机型，需要提交哪些资料？

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如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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ICF中应包含受试者参加临床试验预期的花费，不知道这条在ICF中该如何体现呢？

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如何将试验用药品发给受试者？

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注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

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问 进口保健食品申请登录账号时联系人授权委托书出具有哪些要求？

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 什么是特医食品？

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 预包装食品含新食品原料该如何标示？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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