生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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注册检测和补充检测使用的样机是否必须为同一台？

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7月1日之后所有需要发新证或换新证的境外生产药品,进口注册证号也全部使用国药准字号么？

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欧盟是否已澄清纯软件器械UDI的使用？

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新厂的空调系统，在洁净厂房验收以后，我们（使用方）还需要做哪些工作，是不是只做消毒有效期验证就可以了？然后验收资料可以直接作为空调系统的确认报告？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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食品中的复合配料是指什么？

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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问 食品核辐射的接受标准？

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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