药品抽检不合格被公告，生产企业已被当地药监局处罚，外地经营企业还要被多重处罚吗（多级经销商）？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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对新申请企业的工艺验证中工艺稳定性分析有何要求？

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对于标志性成分、卫生学、稳定性试验，需要重做或补做试验项目时，所用受试样品是否必须与原受试样品同批号？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》的基本原则是什么？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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问 什么是新资源食品?包括哪些类型?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 食品各环节常用记录宜包含的内容有哪些？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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