混合性生产的企业，只有少部分产品是提供给汽车制造厂的，能否做IATF16949认证？

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企业申请创新医疗器械审查需要注意什么？

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如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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医疗器械注册申请人建立质量管理体系文件的具体要求都有哪些？

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生产管理中什么是6s、8s、12s

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《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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计量能力提升对企业经济效益会产生什么作用？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

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制造企业PMC组织架构如何设定?

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ISO 10993-1中毒理学评价具体的流程？是否可以举例？是否可以采用风险管理中的生物学风险的评价来进行？

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品生产企业的选址及厂区环境有什么要求？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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